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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。对脊髓的MR表现描述中不对的是体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是医疗器械广告是哪级部
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医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。关于急性出血期的描述,正确的是()医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改
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从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。下列有关平均次数的描述,错误的是CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。
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化学制氧机的特点是( )CT在医学领域的应用不包括()下列有关平均次数的描述,错误的是从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()体积小、便于携带#
成本低、产氧快#
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CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()《医疗器械注册证》有效期为( )。医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食
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关于CT灌注成像的叙述,错误的是：哪些医疗器械不良事件应该报告( )。不需要做眼部CT检查的是：腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是：行政诉讼受理机关是( )。使用等渗对比剂
经静脉滴注对比剂#
在对比剂首过时间窗采
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MR造影剂的增强机理为( )关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求： ( )CT在医学领域的应用不包括()有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()改变
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医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗
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医疗器械广告是哪级部门批准( )《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )医疗器械生产企业取得医疗器械注册
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《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自( )年7月1日起施行。下列属于第三类医疗器械的是( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证医疗
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医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。哪些产品可以免于进行临床试验( )关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )关于磁
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在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。有关带宽的叙述,正确的是()在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管
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有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()付里叶变换的主要功能是( )行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,有食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期不改正的,处以( )
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对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括： ( )医疗器械生产企
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《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。关于细胞外对比剂的描述,错误的是医疗器械库房的条件应当符合以下
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正确的是()有关带宽的叙述,正确的是()将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下,并具有相同的Lamor频率
将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下,并具有不同的Lamor频率
将使人体不同部位的氢质子处于不
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经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求： ( )《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令
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X射线电离后产生的电子计量单位是CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业
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垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )行政诉讼受理机关是( )。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )矢状位T1加权
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自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。( )CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是经
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有关带宽的叙述,正确的是()操作台不包括：医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容： ( )下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()行政诉讼受理机关是( )。层面越厚,带宽越宽
减少带宽可降低信噪比
减少带
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一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求： ( )医疗器械注册号的编排方式
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医疗器械广告审批形式为( )。下面与螺旋CT扫描无关的是()要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械
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CT检查不需摄骨窗位的是X射线电离后产生的电子计量单位是我国医疗器械分类目录中共有类代码( )医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚：( )。对发生不良事件的医疗器械,
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隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。《医疗器械注册证》有效期为( )
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下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )关于快速自旋回波的叙述,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚：( )。
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腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是：《医疗器械注册证》有效期为( )。医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。行政诉讼受理机关是( )。患者俯卧或仰卧
头摆成顶颏位或颏顶位
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建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括： ( )《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。
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医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械广告有( )方式。下列属于第三类医疗器械的是( )3年
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生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。一次性使用输液器要求( )我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,有食品药品监督管理部门责令限期
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根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。CT检查不需摄骨窗位的是下列叙述正确的是( )哪些医疗器械不良事件应该报告( )。操作台不包括：1名
2名#
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关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。腹部X线摄影能够
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对脊髓的MR表现描述中不对的是医疗器械的基本质量特征是( )数字X线影像形成的过程不包括()下面不属于医疗器械的目的是( ) ：下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )T1加权像脑脊液信
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。MR造影剂的增强机理为( )操
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关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求( )。从事第二类、第三类医疗器
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MR造影剂的增强机理为( )有关带宽的叙述,正确的是()隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )改变局部组织的磁环
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符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。CT检查不需摄骨窗位的是下列属于第三类医疗器械的是( )医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,
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行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别
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审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督
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腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是：经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。医疗器械广告审批形式为( )。委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生
