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医疗器械出库时,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理： ( )《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,错误的是：在1.5T场强设备中,应当配备以下设施设备： ( )医疗器
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医疗器械广告有( )方式。国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。医疗器械广告是哪级部门批准( )有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是下列属于第三类医疗器械的是( )声#
视
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医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4
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与CT扫描分辨率无关的因素是：与发生湍流无关的因素是()不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是胸部高分辨力扫描的骨窗应为()《医疗器械注册证》有效期为( )图像矩阵
扫描层厚
重建速度#
扫描螺矩
焦点尺寸血管狭窄
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用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。关于快速自旋回波的叙述,错误
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医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准
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医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。医疗器械注册号的编排方式为( )。医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书
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医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。申请人隐瞒有关情况或提供虚
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医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：关于细胞外对比剂的描述,C150～300
W1000～1500,C350～500
W
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医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确,并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚
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医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,有食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期不改正的,处以( )罚款。是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。哪些医疗器械不良事件应该报告( )。医疗器械的经营企
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医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒不改正的,处以( )元以上( )元以下的罚款。医疗器械说明书涵盖该产品安全有效的基本信息,是用以指导的技术文件( )有关磁共振成
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防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：医疗器械广告有效期为( )国家对医疗器械实行( )制度与发生湍流无关的因素是()经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实
