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对脊髓的MR表现描述中不对的是企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低
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《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与
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与CT扫描分辨率无关的因素是：《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。在选购和使用医用纱布时应注意( )企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发《医
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CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,并处以( )元以上( )元以下的罚款。医疗器械广告是哪级部门批准( )《医疗器械
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下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()医疗器械广告有( )方式。与发生湍流无关的因素是()生
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关于CT灌注成像的叙述,错误的是：关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()一次性使用输液器要求( )肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()数字X线影像形成的过程不包括()使用等渗对比剂
经静脉滴注对比剂#
在对比剂首过时
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医疗器械的基本质量特征是( )《医疗器械注册证》有效期为( )。未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,没收违法产品和违法所得,并处以违法所得( )罚款。关于连续X线光子能量的叙述,错误的
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如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品
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对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门
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化学制氧机的特点是( )对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的,该符号及识别颜色应当在中描述。( )医疗器械的基本质
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不需要做眼部CT检查的是：行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的
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有关X线微粒性的解释,正确的是：国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现以欺骗、贿赂等不正当手段取得《
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对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()在选购和使用医用纱布时应注意( )《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在
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以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )医疗机构购进和使用无菌
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《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。医疗器械注册号的编排方式为( )。关于磁矩概念描述,正确的是(
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是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是
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《医疗器械注册证》有效期为( )《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静
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隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。对脊髓的MR表现描述中不对的是《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。关于磁矩概念描述,正确的是()医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督
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如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,受理部门对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企
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体温计属于几类医疗器械( )下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。医疗器
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国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。《医疗器械注册证》有效期为( )。国家对医疗器械实行分类注
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增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括： ( )针具可分
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CT检查不需摄骨窗位的是直热式热散成像,黑白的图像的获得取决于()与CT扫描分辨率无关的因素是：与发生湍流无关的因素是()行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.颅脑外伤
颅骨病变
内听道病变
脑萎缩#
眼眶肿瘤
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。医疗器械注册事
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对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。国家对医疗器械实行( )制度《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为( )。CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是
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《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。关于快速自旋回波的叙述,错误的是()有关细胞内对比剂的描述,错误的是()委托生产第二类、第三类医疗器械
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质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )有关CE-MRA扫
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关于CT灌注成像的叙述,错误的是：医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。与CT扫描分辨率无关的因素是：一次性使用输液器要求( )下面与螺旋CT扫描无关的是()使用等渗对比剂
经静脉滴注对比剂#
在对比
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对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与__
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企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。防止随机性效应,
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关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理： ( )符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监
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医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()增强扫描时,造
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我国医疗器械分类目录中共有类代码( )冷链药品到货须做好记录,内容包括( )有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的
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哪些产品可以免于进行临床试验( )限制人身自由的行政处罚,有( )行使。不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。关于静脉胆系造影摄影体位的叙
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耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚：( )。与发生湍流无关的因素是()不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。口咽
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《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。国家对医
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对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。医疗器械说明书和标签的内容
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对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械经营企业擅自
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防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是冷链药品到货须做好记录,内容包括( )在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是：下列叙述正确的是( )15mSv/年
50mSv/年#
150mSv/年
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医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。下列有关平均次数的描述,错误的是不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加
