- 行政诉讼受理机关是( )。医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元以上2万元以下罚款：( )。对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措
- 垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对医疗器械广告有( )方式。操作台不包括：企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括： (
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证《医疗器械注册证》有效期为( )国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。CT透视相邻
- 一次性使用输液器要求( )医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品
- 医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()下列有关平均次数的描述,错误的是《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施
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医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。有关细胞内对比剂的描述,错误的是()对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()一次性使用输液器要求( )符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。医
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《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门
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哪些医疗器械不良事件应该报告( )。胸部高分辨力扫描的骨窗应为()下列叙述正确的是( )企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内
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体温计属于几类医疗器械( )医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。国家对医疗器械实行分类
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医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒不改正的,处以( )元以上( )元以下的罚款。生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。口咽部扫
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MR造影剂的增强机理为( )医疗器械广告审批形式为( )。从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )医疗器械广告有效期为( )。国家对医疗器械实行( )制度改变局部组织的磁环境直接成像
改变局部组织的磁
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是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国
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对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。国家对医疗器械实行( )制度批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备： ( )下列属于第三类医疗
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下列有关平均次数的描述,错误的是医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()关于磁矩概念描
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医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚：( )。对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗
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经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。我国医疗器械分类目录中共有类代码( )下列叙述正确的是( )医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次
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国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医
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正确的是()医疗器械经营企业有下列行为之一的,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元以上2万元以下罚款：( )。有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是：扫描时尽量选用小线圈以提高信噪比
T2WI需要加脂肪抑制技术
增
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医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元以上2万元以下罚款：( )。关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是
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企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )下面不属于医疗器械的目的是( ) ：《医疗器械经营企业许可证》管理办法
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胸部高分辨力扫描的骨窗应为()对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许
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医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。医疗器械
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在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接
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一次性使用输液器要求( )以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()
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有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )医疗器械广告有效期为( )《医疗器械注册证》有效期为( )。医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改
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我国医疗器械的产品标准分为( )。对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：医疗器械广告是哪级部门批准( )医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。国家标准#
行
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《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。直热式热散成像,黑白的图像的获得取决于()X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()企业应当对质量负责人及各
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在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期
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与CT扫描分辨率无关的因素是：《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。( )生产不
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医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容： ( )医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理： ( )自2015年月1日起,凡是未在医
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医疗器械广告是哪级部门批准( )医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：在中华人民共和国境内
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如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。《医疗器械经营企业
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亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：与CT扫描分辨率无关的因素是：在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。医疗器械生产企业生产
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医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚
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CT在医学领域的应用不包括()有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。MR造影剂的增强机理为( )《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。CT
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在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米国家对医疗器械实行分类注册管理,境外
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医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。口咽部扫描技术中,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )
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针具可分为( )质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是与发生湍流无关的因素是()有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：毫针#
三菱针#
皮肤针#
内皮针#角速度
自旋加速度
角动
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处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械
