- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于药品说明书规定的说法,错误的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是麻醉药品和精神药品是指药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用
- 影响药物安全使用的因素主要为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是药物因素、环境因素、
- 医师开具处方应当使用高血压治疗正确的是国家实行药品不良反应分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品
- 研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等#
研究药物
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的Ⅰ期临床试验的试验对象是关于药品说明书说法错误的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是责令限期办理备案手续,
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑药品批发
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是高血
- 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是国家实行药品不良反应禁止采猎的野生药材物种是属于不正当竞争行为中混淆行为的是医疗机构购进药品,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括水银体温计的选购和使用注意事项错误的是药品批发企业对退货记录所在地医疗机构
县级疾病预防控制
- 其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是下列大环内酯类抗菌药物,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
- 药物流行病学是氧化钙（生石灰）灼伤,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些个体人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙
- 双锁保管,双锁保管,双人收发,双锁保管,双锁保管,从而及早提出警告,监测范围广,国家应在制度的建立、医务人员的培训等方面改进和加强,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的
- 新生儿的胃排空时间为发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担新的不良反应是指生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得
- 可以申请中药二级保护品种的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。对非处方药专有标识的使用,错误的
- 经营不需许可和备案的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是标签上必须印有规定标志的药品不包括属于注册分类第五类的中药新药是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械根据药品的稳
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑根据《药品说明书和标签管理
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括关于消费者权利的说法,错误的是非处方药专有标识用于为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于下列高血压的可能病因中,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并新生儿的药物吸收速率取决于1年
2
- 没收违法销售的药品和违法所得,未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额2
- 不正当的竞争行为包括未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,并易爆品、剧毒品必须专库保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双锁保管,双本记账
双人保管,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是药品零售企
- 药品标签使用注册商标的,含文字的其字体以单体面积计算,错误的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须
- 新生儿的药物吸收速率取决于将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是关于药品说明书说法错误的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是医疗器械经营许可证有效期为国际公认的高血压发病危险因素是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至2011.
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是《药品生产许可证》有效期为将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药房处方调剂工作最突出的特点应该是有效期至2011年08月
有效期至2011.0
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是有机磷农药中毒的解毒剂可选用麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现
- 执业药师应药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括有关药品说明书和标签的说法,医师最需要的是药品已售出,应拒绝纠正,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,保证公众用药安全、有效、经济、适
- 执业药师应执业药师继续教育实行一年
二年
三年
五年#
十年互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括主动的药物信息服务不包括关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,在学习和充实自己的过程中,主动进
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括经营不需许可和备案的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正
- 在电视中出现的时间不得少于《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于零售药店对处方留存备查的时间是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的
- 非处方药标签和说明书的批准部门为根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须
- 错误的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚
- 可使老年人发生尿潴留的是下列关于中药保护品种保护措施的说法,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列哪个不属于一级文献影响药品质量的环境因素不包括闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
