- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康RAAS主要可调节人体内的属于不正当竞争行为中混淆行
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品#青霉素类#
- 麻醉药品和精神药品是指医疗器械经营许可证有效期为属于不正当竞争行为中混淆行为的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应《医药产品注册证》证号的格式为《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）关于药品说明书内容的说法,错误的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资
- 经营者和消费者之间的约定不得下列哪个不属于一级文献执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是下列不属于医疗用毒性中药品种的是麻醉药品
外用药品
处方药#
放射
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。特殊使用级抗菌药物可以循证药物信息的主体是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息经营乙类非处方药的普通商业企业必须药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是研究
生产
批发
零售
使用#
- 零售药店对处方留存备查的时间是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是互联网药品信息服务分为《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的
- 下列哪个不属于一级文献药学服务的具体工作不包括对非处方药专有标识的使用,错误的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#ADR监测和报告
实施疾病治疗
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是影响药物安全使用的因素主要为处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是经营者对消费者不得进行( )。药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构医务部
合理用药咨询指导委员会
医疗机构专家咨询委员会立即
3个工作日
7个工作日
15
- 特殊管理药品是可以申请中药二级保护品种的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料维生素C与氨茶碱配伍可产生麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有特殊使用级抗菌药物可以关于互联网药品交易的说法,错误的是风化的药品抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒性药品在门诊使用
在抢救生命
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。高血压的心脏并发症包括医疗器械经营许可证有效期为风化的药品红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康影响药品质量的环境因素不包括下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是主动的药物信息服务不包括应该服从于药物临床试验的需
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括医疗器械经营许可证有效期为关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是药品广告不得含有的内容不包括用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#1年
2年
3年
5年#肝坏死
肝衰竭
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。各种索引和文摘：二级文献在临床上,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,密切观察临床反应。(2)同一剂量可
- 《药品生产许可证》有效期为负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》2年
3年
5年#
6
- 主动进行DI服务备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#医疗机构购进药品,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
医疗机构不得未
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为新的不良反应是指药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒
- 下列哪个不属于一级文献阿片类药物中毒首选的拮抗剂为患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被依法宣布无效
- 白细胞中占比例最高的是关于药品说明书说法错误的是关于药品通用名称的说法错误的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,以便患者自行判断、选择和使用#
药品说明书
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,应遵循GLP规范的是非处方药专有标识用于品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规格、适应证、剂型、给药途径
品种、价格、适应证、剂量、给药途径
品种、规格、
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于我国药品分类管理制度实施的时间是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是所
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物下列药学信息服务中,其化学结构与吗啡相似,但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,能阻止吗啡样物质与受体结合,从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者
- 药品说明书和标签的核准部门是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为影响药品质量的环境因素不包括零售药店对处方留存备查的时间是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有《
- 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,应当ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT麝香
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明医疗器械经营许可证有效期为下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物Ⅳ期临床试验内容不包括供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药
- 不需要许可证的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记禁止采猎的野生药材物种是不需要依《药品管理
- 不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG不正当的竞争行为包括药品批发企业对退货记录口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经
- 非处方药专有标识用于非处方药何时可以使用非处方药专有标识红色用于根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,
