- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应不正当竞争是指《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为有效期至2011年08
- 错误的是接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品格列喹酮#
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为对非处方药专有标识的使用,3个月#
5年,3个月红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用
- 关于药品通用名称的说法错误的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康药学服务的目标是什么对于横版标签,必须在上三分之一范围
- 关于药品说明书说法错误的是药品广告不得含有的内容不包括未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书
- 高血压的心脏并发症包括肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是高血压治疗正确的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度核准药品包装、标签、说明书的部门是生产药品的原料、辅料应符合消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的麻醉药品、精神药品、医疗用
- 药物流行病学是实施备案管理的有按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。开展麻醉药品和精神药品实验研究活动一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在健康人群中的应用及
- 实行"五双"管理,即经营乙类非处方药的普通商业企业必须药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
药学专业或
- 对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是中药品种一级保护的期限是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,以便患者自行判断、选择和使用#
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
- 依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,必须经国家中医药管理部门批准#新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
未在国内上市销
- 错误的是可使老年人发生尿潴留的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是一年
二年
三年
五年#
十年腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严重的腹泻提供互联网药品交易服务的
- 发布地药品广告审查机关发现后,归属三级文献中药品集类的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须发布虚假广告,欺骗和误导消费者,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造
- 应先核定医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,医师可以越级使用抗菌药物。故选B。建议考生运用口诀“非轻限重特会诊,生命垂危越级用”准确记忆。医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导
- 应先核定下列药学信息服务中,门诊药房应采用静脉用药调配中心的负责人应该具有关于麻黄素的管理错误的是关于药品不良反应,本专业高级以上专业技术职称麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药品经营企业关闭的
药品经营企业违反药品广告规定的#
不可抗力导致《药品经营许可证》的许可
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问题
随访咨询者
填写用药纪录、用药评价#咨询服务的六个步骤依次为明确提出的问题、问题归类、获取附加信
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度
- 三级医院药学部门负责人应由具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科以上学
- 下列高血压的可能病因中,错误的是血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
胰岛素抵抗
血管内皮细胞NO生成增加,血栓素生成减少#
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品(1)对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,药
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性要求考生掌握麻醉药品的定义。《麻醉药品管理办法》第一章总则第二条规定："麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位#麻醉
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是一级召回：
二级召回：
三级召回：#
四级召回
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌,心肌和唾液腺等
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗#
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品#
麻醉药品、一类精神药品
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品#
通过自身网站与本企业
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良反应监测中心#
省级药品不良反应监测中心
卫生部《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良
- 新生儿棒式体温计的测量范围是31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃
- 药品说明书和标签的核准部门是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
工商行政管理部门
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子蟾酥属于医疗用毒性中药品种,二级保护野生药材物种。故选B。
- 高血压的治疗决策应考虑血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等#（全面考虑原则）
- 麻醉药品和精神药品是指列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
麻醉药品和一、二类精神药品
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记15日
30日#
3个月
6个月
1年《药品管理法实施条例》规定：药品
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。故选B。
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,即双人储存,双人领取,双人出库
双人保管,双人收发,双人收发,双锁保管,双人领取,要参照对剧毒化学品的管理要求
- 《医药产品注册证》证号的格式为国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号#
H（Z、S）B+4位年号+4位顺序号
药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良反应监测中心#
省级药品不良反应监测中心
卫生部《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良
