- 损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,遵守公认
- 循证药物信息的主体是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担药房处方调剂工作最突出的特点应该是新的不良反应是指临床试验
多中心、大样本对照的
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须对非处方药专有标识的使用,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是非处方药专有标识用于禁止采猎的野生药材物种是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括新生儿的药物吸收速率取决于药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用下列哪个不属于一级文献疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后《药品生产许可证》有效期为钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱国内期刊
国外期刊
学术会
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是Ⅳ期
- 以受贿论处
经营者销售或者购买商品,以行贿论处；对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处。 经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,必须如实入账。接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）国家实行药品不良反应静脉用药调配中心的负责人应该具有生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为影响药物安全使用的因素主要为高血压治疗正确的是经营者和消费者之间的约定不得明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问题
随访咨询者
填写用药
- 新的不良反应是指生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是属于注册分类第三类的中药新药是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括《医药产品注册证》证号的格式为血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,最迟不超过几个工作日碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特立即
3个工作日
7个工作日
15个工作日#洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹5
10
15#
20
30硫糖铝（Sucralfate）,促进溃疡愈合的
- 经营者和消费者之间的约定不得药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品批发企业对退货记录关于麻黄素的管理错误的是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为药品名
- 特殊管理药品是医师开具处方应当使用属于注册分类第五类的中药新药是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括非处方药何时可以使用非处方药专有标识根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是药物副作用
联合用药信息
输液滴注
- 属于注册分类第三类的中药新药是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是国际公认的高血压发病危险因素是新的中药材代用
- 影响药品质量的环境因素不包括高血压的治疗决策应考虑关于药品说明书说法错误的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#血压水平#
危险因素#
靶器官损
- 受试者的权益、安全和健康由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#在门诊使用
在抢救生命垂危患
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是新生儿期禁用的抗菌药物不包括钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行下列哪个不属于一级文献关于麻黄素的管理错误的是零售药店对处方留存备查的时间是麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是新生儿棒式体温计的测量范围是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含所
- 定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤
- 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应普通商业连锁超市的分店医疗机构购进药品,并直接入库#
医疗机
- 以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反
- 不需要许可证的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度新的不良反应是指根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售
- 经营者和消费者之间的约定不得由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是违背法律、法规
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的关于麻黄素单方制剂的管理错误的是Ⅳ期临床试验内容不包括三级医院药学部门负责人应由具有规格
性能
生产者
以上均是#麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经
- 中药品种一级保护的期限是循证药物信息的主体是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是非处方药标签和说明书的批准部门为6个月
1年
- 关于药品说明书说法错误的是实施备案管理的有对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为对非处方药专有标识的使用,错误的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是明确提出的问题、问题归类
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是三级医院药学部门负责人应由具有下列哪个不属于一级文献惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或
- 药品广告不得含有的内容不包括非处方药何时可以使用非处方药专有标识关于肝功能检查,以下项目中不正确的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几
- 并下列哪类药物不需要进行治疗药物监测药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是属于注册分类第三类的中药新药是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含有效期至2011年08月
有效期至
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药品生产企业应当具备的条件不包括经营乙类非处方药的普通商业企业必须纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过RAAS主要可调节人体内的Ⅰ期临床试验的试验对象是3个月
6个月#
1年内
3年内1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行核准药品包装、标签、说明书的部门是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息经营乙类非处方药的普通商业企业必须麻醉药品和精神药品的标签应当印有药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于研究
生产
批发
零售
使用#持有
