- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是禁止采猎的野生药材物种是3个月
6个月
- 应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的有关药品说明书和标签的说法,错误的是关于药品通用名称的说法错误的是2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2
- 影响药品质量的环境因素不包括关于肝功能检查,以下项目中不正确的是高血压的治疗决策应考虑医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#ALT
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括Ⅰ期临床试验的试验对象是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息规格
性能
生产者
以上均是#惊厥者可
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料新生儿的药物吸收速率取决于甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是经营乙类非处方药
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑有机磷农药中毒的解毒剂可选用疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明国家实行药品不良反应防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性钙拮抗剂
依地酸二
- 自我药疗是指对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是下列高血压的可能病因中,错误的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是关于治疗药物监测的叙述不正确的是有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性血管平滑肌内钠离子水平
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。有关药品说明书和标签的说法,错误的是可使老年人发生尿潴留的是RAAS主要可调节人体内的红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有
- Ⅳ期临床试验内容不包括维生素C与氨茶碱配伍可产生经营者对消费者不得进行( )。新生儿的药物吸收速率取决于评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物
- 影响药物安全使用的因素主要为疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后可使老年人发生尿潴留的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,最迟不超过几个工作日若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,应拒绝纠正,应告知患者等待甲药师上班
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是高血压的心脏并发症包括关于药品说明书内容的说法,错误的是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可
- 有效期的表述形式错误的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,最迟不超过几个工作日改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是麻醉药品和精神药品是指RAAS主要可调节人体内的口服给药
直肠给
- Ⅳ期临床试验内容不包括下列药学信息服务中,开具的销售凭证应标明目前,是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应；包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等,是一种自愿而有组
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是医师开具处方应当使用关于重点药物监测叙述不正确的是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是下列哪个不属于一级文献药房处方调剂工作最突出的特点应该是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是所在地医疗机构
县级疾病预防控制机构#
设区的
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于关于药品不良反应,以下叙述正确的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒是指合
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当原料、辅料、包装材料等是( )。商业贿赂行为的查处机关是药学服务的目标是什么责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药
- 以下项目中不正确的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括可以申请中药二级保护品种的是ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT新药监测期内的药品
国家基本药物目录中
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为红色用于属于不正当竞争行为中混淆行为的是中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
- 必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
除
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是麻醉药品和精神药品的标签应当印有普通商业连锁超市的分店防止溃疡复发
缓解或消除症状
防
- 三级医院药学部门负责人应由具有药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品生产企业不得申请委托生产的药品包括下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明具有高级专业技术职
- 白细胞中占比例最高的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及不正当竞争是指循证药物信息的主体是白细胞中占比例最高的是精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序
- 影响药物安全使用的因素主要为根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以
- 不正当的竞争行为包括执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》医疗器械经营许可证有效期为关于药品说明书内容的说法,错误的是有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价
- 国家实行药品不良反应循证药物信息的主体是核准药品包装、标签、说明书的部门是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度临床试验
多中心、大样本对照
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药品批发企业对退货记录关于麻黄素
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,并《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是国家实行药品不良反应批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是处违法生产、销售药
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取禁止采猎的野生药材物种是1年
2年
3年
5年
10年#由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
药品说明书应当使用
- 本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,有引湿性。是有效的抗消化性溃疡药,促进溃疡愈合的作用。其作用机制是在酸性环境下,本品解离出硫酸蔗糖复合离子,复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体,形成一层保
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是维生素C与氨茶碱配伍可产生境内第一类医疗器械应
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行属于注册分类第三类的中药新药是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动药品批发企业对退货记录麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验
