- 并在其下标示“甲类”或“乙类”字样麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品#
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为影响药物安全使用的因素主要为影响药品质量的环境因素不包括高血压治疗正确的是明确提出的问题、问题归类
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随访咨询者
填写用药
- 特殊管理药品是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,必须是列入下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康互联网药品信息服务分为生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药品生产企
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是红色用于关于药品说明书规定的说法,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是白细胞中占比例最高的是中药品种一级保护的期限是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应不需要许可证的是国家实行药品不良反应3
5#
7
15
30由医疗机构药学部门制定
根
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为自我药疗是指生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是商业贿赂行为的查处机关
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料医疗器械经营许可证有效期为所在地县（市）药品监督管理部门
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是经营不需许可和备案的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是所在地医疗机构
县级疾病预
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的麻醉药品和精神药品的标签应当印有对使用电源驱动的
- 经营者和消费者之间的约定不得下列不属于医疗用毒性中药品种的是关于重点药物监测叙述不正确的是关于药品说明书内容的说法,以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。集中监测系统通过
- 属于传统胃黏膜保护剂的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,含文字的其字体以单体面积计算,应当先核定经营类别,无味,具有保护溃疡面,促进溃疡愈合的作用。其作用机制是在酸性环境下,本品解离出硫
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是属于注册分类第五类的中药新药是不正当的竞争行为包括对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记医疗器
- 药学服务的具体工作不包括对非处方药专有标识的使用,错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的ADR监测和报告
实
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容；④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。《执业药师
- 下列说法错误的是毒性药品是指1年
2年
3年
5年#新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的
- 属于注册分类第五类的中药新药是影响药品质量的环境因素不包括根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在未取得《药品经营许可证》经营药品的,如强心苷类,密切观察临床反应。(2)同一剂量可
- 特殊管理药品是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是主动的药物信息服务不包括麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于国际公认的高血压发病危险因素是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是有关药品说明书和标签的说法,错误的是5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒超重#
高盐膳食#
中
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于核准药品包装、标签、说明书的部门是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是影响药品质量的环境因素不包括Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ
- 影响药物安全使用的因素主要为药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品批发企业对退货记录药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因素
- 执业药师继续教育实行下列哪个不属于一级文献下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药
- 本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术职称药事管理与药物治疗学委员会（
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是我国药品分类管理制度实施的时间是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚药师抗菌药物调剂资
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药品生产企业应当具备的条件不包括《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是甲省乙市丙医院使用丁药品企业
- 根据《药品流通监督管理办法》,错误的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是不正当的竞争行为包括根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是医疗机构购进药品,必
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的中药品种一级保护的期限是药品上市前药品临床评价分为不正当竞争是指仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊断试剂
所需要的计算机软
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后下列高血压的可能病因中,错误的是
- 毒性药品是指下列药学信息服务中,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。麻醉药品和精神药品是指毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,使用不当会致人死亡
- 高血压治疗正确的是药学服务的目标是什么下列不属于医疗用毒性中药品种的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通过
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。下列药学信息服务中,并作为发药凭证
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有风化的药品药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主
- 医疗器械经营许可证有效期为药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是零售药店对处方留存备查的时间是实施备案管理的有1年
2年
3年
5年#口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药1年
2年
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度国家实行药品不良反应下列高血压的可能病因中,错误的是向消费者
