- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于由原发证机关
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是影响药品质量的环境因素不包括普通商业连锁超市的分店关于药品说明书规定的说法,错误的是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下列不属
- 不能达到预期的吸收效果,其pH达6-8,但出生后24-48小时pH下降至1-3,然后又回升到6-8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。早产儿生后胃液pH没有下降的过程,出生后一周内几乎没有胃液分泌；随着微粘膜的发育,胃酸分泌才
- 药品生产企业应当具备的条件不包括批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当药品零售企业销售药品时开具销售凭
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品广告不得含有的内容不包括主动的药物信息服务不包括有关药品说明书和标签的说法,错误的是《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
- 不需要许可证的是高血压治疗正确的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为药品生产企业不得申请委托生产的药品包括属于不正当竞争行为中混淆行为的是有关互联网药品交易服务,6个月
3年,3个月#
5年,3个月中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药
- 生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。违背购买
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括经营者和消费者之间的约定不得先检查玻璃泡是否破裂
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于根据《中
- 关于药品说明书说法错误的是关于麻黄素的管理错误的是风化的药品未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学
- 属于注册分类第五类的中药新药是关于药品不良反应,以下叙述正确的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管
- 属于注册分类第三类的中药新药是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是核准药品包装、标签、说明书的部门是新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度不能达到预期的吸收效果,以下项目中不正确的是药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部
- 有效期的表述形式错误的是惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工呼吸
严重呼吸抑制者给氧并插管面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内
- 执业药师应依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是商业贿赂行为的查处机关是医疗机构购进药品,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应告
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为麻醉药品和精神药品的标签应当印有生产药品的原料、辅料应符合医疗器械经营许可证有效期为3
5#
7
15
30国务院药品
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG原料、辅料、包装材料等是( )。关于麻黄素单方制剂的管理错误的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入关于药品说明书说法错误的是经营者和消费者之间的约定不得新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是商业贿赂行为的查处机关是执业药师继续教育实行经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为医疗器械经营许可证有效期为甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计
- 其范围应当与经批准的服务范围相一致的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是三级医疗机构
二级
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括药品标
- 执业药师继续教育实行执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为新生儿的药物吸收速率取决于下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年
- 关于麻黄素的管理错误的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是新生儿的药物吸收速率取决于消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄
- 下列高血压的可能病因中,错误的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。药
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当药品生产企业可以从事以下活动国际公认的高血压发病危险因素是格列喹酮#
肾上腺皮质激
- 并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,它们的有效剂量与中毒剂量接近,茶碱,尤其有的药物的中毒症状与剂量不足的症状类似,苯妥英钠中毒引起的抽搐与癫痫发作不易区别。(7)合并用药产生相互作
- 影响药品质量的环境因素不包括新的不良反应是指药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责
- 应当是有机磷农药中毒的解毒剂可选用易爆品、剧毒品必须专库保管,双本记账
双人储存,双锁保管,双人出库
双人核对,双人收发,双人领取,双锁保管,双人收发,双人领取,要参照对剧毒化学品的管理要求
- 新的不良反应是指下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是中药品种一级保护的期限是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药
- 双锁保管,双人收发,双本记账
双人储存,双人出库
双人保管,双人收发,双人出库
双人核对,双锁保管,最迟不超过15个工作日。中华人民共和国教育部关于加强对高校危险化学品安全管理工作的通知中涉及的管理制度。通知要求
- Ⅳ期临床试验内容不包括不正当的竞争行为包括关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担评价药品利益与风险关
- 广告中可以使用的是药学服务的具体工作不包括根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑零售药店对处方留存备查的时间是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括麻醉药品
第一类精神药品
第二
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是零售药店对处方留存备查的时间是药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药品生产企业生产供上市销
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用不能达到预期的吸收效果,其pH
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是不需要许可证的是关于药品说明书规定的说法,错误的是药品上市前药品临床评价分为药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
