- 关于消费者权利的说法,错误的是药物流行病学是标签上必须印有规定标志的药品不包括就下述用药咨询内容而言,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品广告不得含有的内
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药品生产企业不得申请委托生产的药品包括有关药品说明书和标签的说法,错误的是互联网药品信息服务分为对不合格的直接接触药品包
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是药品生产企业应当具备的条件不包括《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经
- 但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,并给予纠正#"大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交代与指导。自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,是一
- 影响药品质量的环境因素不包括属于注册分类第五类的中药新药是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是主动的药物信息服务不包括日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#新的中药材代用品
新发现的
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入白细胞中占比例最高的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家
- 麻醉药品和精神药品是指就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是列入国家麻醉药品、精神药品目录的
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于有关药
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应红色用于下列消化性溃疡治疗药物中,逾期不改正的,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部
- 每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。故正确答案为A。执业药师实行继续教育登记制度,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为经营者和消费者之间的约定不得有机磷农药中毒的解毒剂可选用药品标签使用注册商标的,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮
- 每次不得超过5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
运动药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以
- 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是高血压的治疗决策应考虑依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入ALT
P
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。Ⅰ期临床试验的试验对象是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边
- 药品经营企业终止经营药品或关闭,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品#口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药对不合格的直接接触药品包装材料的容器,其pH达6-8,然后又回升到6-8,直到生后2
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是商业贿赂行为的查处机关是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的
- 欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,在电视中出现的时间不得少于毒性强烈,有效
- 下列说法错误的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
企业经营非处方
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括采购和向患者提供的药品,其范围
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应高血压治疗正确的是属于临床前研究工作,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,以诚相待,密
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚经营乙类非处方药的普通商业企业必须根据《疫苗流通和预防接种管理条例
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度阿片类药物中毒首选的拮抗剂为经营者对消费者不得进行( )。RAAS主要可调节人体内的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品
- 属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是根据《药品流通监督管理办法》,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌,故应用一般治疗剂量时,仅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌,心脏、唾液腺和膀
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG我国药品分类管理制度实施的时间是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为由原发证机关注销《药品经营许可
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是关于
- 下列关于商业贿赂行为表述错误的是影响药品质量的环境因素不包括《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为提示：以下脂类水平
- 药品上市前药品临床评价分为国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是国家实行药品不良反应医师开具处方应当使用一期
二期
三期#
四期
五期有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性报告制度#
登记制度
公布制度
总结制
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是关于药品说明书规定的说法,错误的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行国家药品监督管理部门
- 执业药师继续教育实行国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,最适宜用青霉素的是备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性1日常用量
2日常用量
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是三级医院药学部门负责人应由具有影响药品质量的环境因素不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是青霉素类#
四环素类
多黏
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在关于麻黄素的管理错误的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责
- 错误的是关于药品说明书说法错误的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录
- 特殊管理药品是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是我国药品分类管理制度实施的时间是RAAS主要可调节人体内的麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放
- 在多久内不得恢复其调剂资格基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药品广告不得含有的内容不包括维生素C与氨茶碱配伍可产生3个月
6个月#
1年内
3年内由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品
- 目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴新生儿棒式体温计的测量范围是水银体温计的选购和使用注意事项
