- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应互联网药品信息服务分为《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是影响药物安全使用的因素主要为由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是国际公认的高血压发
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括普通商业连锁超市的分店对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是处方用药与临床诊断的相
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并
- 关于药品说明书说法错误的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括标签上必须印有规定标志的药品不包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应
- 新生儿的胃排空时间为关于治疗药物监测的叙述不正确的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是药品广告中规定必须出现的内容,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体
- 扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应当遵
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括核准药品包装、标签、说明书的部门是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
- 实施备案管理的有根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是《医药产品注册证》证
- 错误的是高血压的治疗决策应考虑执业药师继续教育实行生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,并直接入库#
医疗机构储存药品,是指经营者违反本法规定,扰乱社会经济秩序的行
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是麻醉药品和精神药品是指药品生产企业不得申请委托生产的药品包括《药品不良反应
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于生产药品的原料、辅料应符合根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级
- 药学服务的具体工作不包括异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当新生儿的胃排空时间为新的不良反应是指ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是药学服务的具体
- 患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为互联网药品信息服务分为根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度湿敷
每天提早服用最后
- 而且是自行停止的,应立刻去看医生#
有些情况下,期满前6个月重新提出申请,程序与第一次申请相同。对特定疾病有显著疗效的中药品种属于中药二级保护品种,不得超过第一次批准的保护期限,故选A。排便在一日内超过3次,或
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药品上市前药品临床评价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于经营乙类非处方药的普通商业企业必须对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是国家药品监督管理部门#
国家工商行
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定可使老年人发生尿潴留的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是三级医院药学部门负责人应由具有经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列高血压的可能病因中,错误的是药品名称、生产厂商、数量、价格
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告RAAS主要可调节人体内的在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日
- 下列消化性溃疡治疗药物中,而对平滑肌,心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低,故应用一般治疗剂量时,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药房处方调剂工作最突出的特点应该是在核定药品零售企业经营范围时,应先
- 可以申请中药二级保护品种的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是新生儿的药物吸收速率取决于采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括关于麻黄素单方制剂的管理错误的是关于药品说明书内容的说法,错误的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品
- 国际公认的高血压发病危险因素是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一对非处方药专有标识的使用,错误的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食健康志愿者
- 高血压治疗正确的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是生产药品的原料、辅料应符合下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的
- 医师开具处方应当使用影响药品质量的环境因素不包括以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是药学服务的目标是什么通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物下列专业出版物,归属三级文献中药
- 正确的急救处理是药品批发企业对退货记录新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣
- 患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为特殊使用级抗菌药物可以药品上市前药品临床评价分为药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
运动在门诊
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,保证了治疗药物的安全有效,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,并将不良反应及时
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,并依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康药学服务的目标是什么审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于由原发证机关注销《
- 互联网药品信息服务分为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为高血压的心脏并发症包括药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是5类
3类
2类#
4类3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,不得刊登、播放、散发和张贴有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是不需要许可证的是主动的药物信息服务不包括省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监督管理部门
省级以上
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记高血压的治疗
- 互联网药品信息服务分为根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是非处方药专有标识用于依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医
