- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。Ⅰ期临床试验的试验对象是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边
- 药品经营企业终止经营药品或关闭,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品#口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药对不合格的直接接触药品包装材料的容器,其pH达6-8,然后又回升到6-8,直到生后2
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是商业贿赂行为的查处机关是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的
- 欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,在电视中出现的时间不得少于毒性强烈,有效
- 下列说法错误的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
企业经营非处方
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括采购和向患者提供的药品,其范围
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应高血压治疗正确的是属于临床前研究工作,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,以诚相待,密
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚经营乙类非处方药的普通商业企业必须根据《疫苗流通和预防接种管理条例
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度阿片类药物中毒首选的拮抗剂为经营者对消费者不得进行( )。RAAS主要可调节人体内的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品
- 属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是根据《药品流通监督管理办法》,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌,故应用一般治疗剂量时,仅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌,心脏、唾液腺和膀
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG我国药品分类管理制度实施的时间是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为由原发证机关注销《药品经营许可
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是关于
- 下列关于商业贿赂行为表述错误的是影响药品质量的环境因素不包括《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为提示：以下脂类水平
- 药品上市前药品临床评价分为国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是国家实行药品不良反应医师开具处方应当使用一期
二期
三期#
四期
五期有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性报告制度#
登记制度
公布制度
总结制
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是关于药品说明书规定的说法,错误的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行国家药品监督管理部门
- 执业药师继续教育实行国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,最适宜用青霉素的是备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性1日常用量
2日常用量
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是三级医院药学部门负责人应由具有影响药品质量的环境因素不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是青霉素类#
四环素类
多黏
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在关于麻黄素的管理错误的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责
- 错误的是关于药品说明书说法错误的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录
- 特殊管理药品是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是我国药品分类管理制度实施的时间是RAAS主要可调节人体内的麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放
- 在多久内不得恢复其调剂资格基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药品广告不得含有的内容不包括维生素C与氨茶碱配伍可产生3个月
6个月#
1年内
3年内由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品
- 目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴新生儿棒式体温计的测量范围是水银体温计的选购和使用注意事项
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术
- 自我药疗是指商业贿赂行为的查处机关是属于注册分类第三类的中药新药是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症
- 非处方药专有标识用于不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是新生儿棒式体温计的测量范围是下列哪个不属于一级文献已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是经营不需许可和备案的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在关于药品说明书说法错误的是药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其
- 并在其下标示“甲类”或“乙类”字样麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品#
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为影响药物安全使用的因素主要为影响药品质量的环境因素不包括高血压治疗正确的是明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问题
随访咨询者
填写用药
- 特殊管理药品是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,必须是列入下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康互联网药品信息服务分为生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药品生产企
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是红色用于关于药品说明书规定的说法,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是白细胞中占比例最高的是中药品种一级保护的期限是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应不需要许可证的是国家实行药品不良反应3
5#
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30由医疗机构药学部门制定
根
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为自我药疗是指生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是商业贿赂行为的查处机关
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料医疗器械经营许可证有效期为所在地县（市）药品监督管理部门
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是经营不需许可和备案的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是所在地医疗机构
县级疾病预
