- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴药品批发企业对退货记录下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为麻醉药品和精神药品的标签应当印有省级以上药品监督管理部门#
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是高血压治疗正确的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,非注射全辅料"准确记忆。根据
- 属于注册分类第三类的中药新药是可以申请中药二级保护品种的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位
- 错误的是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,错误的是Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册销售鲜活商品,降价销售
处理有效期
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料患者出现轻微的头痛
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是白细胞中占比例最高的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是注册审批制度
分类管理制度
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行药学服务的目标是什么中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#
- 影响药品质量的环境因素不包括执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括属于注册分类第五类的中药新药是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是日光
- 错误的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是关于药品说明书内容的说法,错误的是向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照
- 属于注册分类第三类的中药新药是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG高血压治疗正确的是新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是下列哪个不属于一级文献经营乙类非处方药的普通商业企业必须下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基
- 执业药师继续教育实行《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,国家食
- 药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应药学服务的目标是什么根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,属于传统胃黏膜保护剂的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于中药品种一级保护的期限是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）影响药品质量的环境因素不包括为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用审查批准药物临床试验、生产药品和
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是关于消费者权利的说法,错误的是特殊管理药品是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记采购和向患者提供的药品,发布地药品广告审查机关发现后,应当15
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#一期
二期
三期#
四期
五期一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在患者中的应用及效应的学科
- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是主动的药物信息服务不包括处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务
- 生产、销售假药的企业,错误的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是可以申请中药二级保护品种的是三级医院药学部门负责人应由具有药物因素、环境因
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的
- 药物流行病学是一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款#
处违法收入50%以上3倍以
- 不正当的竞争行为包括有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片公开竞争对手的药品经营信息属于侵犯商业秘密。故选C。
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境从事药品零售的企业,应当先核定经营类别,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监督管理部门
省级以上工商管理部门
市级以上工商管理部门
国家药品监督管理部门
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验Ⅱ期临床试验是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验。故选B。
- 新生儿的胃排空时间为2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时新生儿胃排空时间延长达6-8小时（6-8个月才接近成人水平）。故此题应选C。
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为立即#
1日内
2日内
3日内
5日内药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批准
要经国务院药品监督管理部门批准#
要经国家食品药品监督管理局批准
要经国务院公安部门批准开展麻醉药品和精神药品实验
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析烟肼或维生素C与氨茶碱、多巴胺与苯妥英钠等合用可导致颜色改变。故此题应选D。
- Ⅰ期临床试验的试验对象是健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者Ⅰ期临床试验的对象是健康受试者；Ⅱ期临床试验的对象是多发病患者；Ⅲ期临床试验对象是目标适应证患者
- 可以申请中药二级保护品种的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
已申请专利的中药品种申请中药二级保护品种应具备的条件包括：①符合上述一级保护
- 药品批发企业对退货记录保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良反应监测中心#
省级药品不良反应监测中心
卫生部《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良
