【导读】
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1. [单选题]医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。
  A. 5000,1万 
  B. 1万,2万 
  C. 5000,2万 
 
2. [多选题]企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件(documentary evidence)或者复印件,包括: ( )
  A. 营业执照(business license)医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证 
  B. 法人代表身份证 
  C. 医疗器械注册证或者备案凭证 
  D. 销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码 
 
3. [单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.
  A. 国家食品药品监督管理部门 
  B. 省食品药品监督管理部门 
  C. 设区市食品药品监督管理部门