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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注

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    技术培训(technical training)、质量检验(quality inspection)、管理机构、售后服务(after service)、第三类医疗器械、行政区域(administrative region)、国家食品药品监督管理局、产品品种(product variety)、保温箱(incubator)、管理部门

  • [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。

  • A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
    B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
    C. 由国家食品药品监督管理局

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  • 举一反三:
  • [单选题]对增强扫描原理和意义的论述,错误的是:
  • A. 不同的组织结构对对比剂吸收数量和分布不同
    B. 不同的病变性质对对比剂吸收数量和分布不同
    C. 当两种组织对X线的吸收差加大时,图像对比增加
    D. 增强扫描使病变组织的密度、形态、大小显示更为突出
    E. 增强扫描主要是增加组织间的天然对比

  • [单选题]医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
  • A. 产品许可
    B. 产品注册
    C. 产品备案
    D. 产品审批

  • [多选题]需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求: ( )
  • A. 车载冷藏箱或者保温箱(incubator)在使用前应当达到相应的温度要求
    B. 应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作
    C. 装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可装车

  • [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。
  • A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
    B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
    C. 由国家食品药品监督管理局

  • [多选题]医疗器械的经营企业应当符合以下条件:( )。
  • A. 具有独立的法人资质的企业
    B. 具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员
    C. 具有与其经营的医疗器械产品相适应的经营场地及环境
    D. 具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力

  • [多选题]医疗器械注册号的编排方式为( )。
  • A. ×(×)1(食)药监械(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。其中: ×1为注册审批部门所在地的简称:境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称,为××1(无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称);
    B. ×2为注册形式(准、进、许):“准”字适用于境内医疗器械; “进”字适用于境外医疗器械; “许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械;
    C. ××××3为批准注册年份
    D. ×4为产品管理类别;
    E. ××5为产品品种(product variety)编码;
    F. F.××××6为注册流水号;

  • [单选题]肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是:
  • A. 主动脉弓层面
    B. 主肺动脉窗层面
    C. 胸锁关节层面
    D. 左肺动脉层面
    E. 左心房层面

  • [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证
  • A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
    B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
    C. 由国家食品药品监督管理局

  • [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证
  • A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
    B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
    C. 由国家食品药品监督管理局

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