- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了药品的首要特殊性是( )每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛
- 粒径下列溶剂溶解范围最大的是《中国药典》的主要内容包括一般应制成倍散的是粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#含
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列关于粉体润湿性的描述正确的是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有流动性
吸湿性#
聚集性
润湿
- 一般应制成倍散的是毛果芸香碱对眼睛的作用是冷处系指( )下列属于药剂学的任务是( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列属于液体制剂的是( )统筹地区药品监督管理部门
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是药物发生变色属于( )萜类的生物合成的前体物质是一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )GLP指的是( )药物分析的主要内容有( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规
- 药事管理的内容包括( )药物分析的主要内容有( )下列物质属于多糖的是下面对受体的认识,哪点不正确药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药学
- 药事管理的目的包括( )利用分子大小进行分离的方法是( )局部用散剂的粒度要求我国已出版的药典有( )保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国民的健康水平#
不断提高药事组织的经济、社会
- 下面对受体的认识,哪点不正确倍散的稀释倍数有从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是下列属于药剂学的任务是( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能发挥药物
- 不需要加热的提取方法是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了微溶系指执业药师管理的必要性是渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快速
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标以下关于剂型重要性的描述错误的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )执业药师管理的目的是流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用国家药品质量标准的主要内容有( )下列属于药剂学的任务是( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应回流法
渗漉法#
- 药品注册管理的内容包括阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是药品名称#
药品包装、标签、说明书的
- GLP指的是( )药典收载的药物及其制剂为( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规
- 药事管理的内容包括( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有一般分离非极性化合物可用药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药
- 国家基本药物的遴选原则是利用分子大小进行分离的方法是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )量效曲线包含的特异性变量有( )临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#硅
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )下列溶剂溶解范围最大的是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )微溶系指世界上最早的药典是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
- 属于靶向给药的制剂有( )利用分子大小进行分离的方法是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚
- 药物与受体结合的特点有( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )局部用散剂的粒度要求稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休
- 大多数药物的吸收方式为( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责
- 药品的首要特殊性是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )毛果芸香碱对眼睛的作用是《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有不需要加热的提取方法是( )药物分析的主要内容有( )颗粒剂的特点为过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法药
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )制备脂质体的材料有( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓
- 药学人员的道德义务为( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )下列溶剂溶解范围最大的是2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是对工作极端负责、对技术精益求精
实
- 冷处系指( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )国家基本药物的来源是药学人员的道德义务为( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键国家药品标准收载
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )膜
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )下列属于药剂学的任务是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率按分散系统分类,药物剂型可分为( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
- 脂质体的特点( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药物分析的主要内容有( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定性药粉的水
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率执业药师管理的必要性是下列溶剂溶解范围最大的是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大小及形状#
震动强
- 药物分析的主要内容有( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )量效曲线包含的特异性变量有( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是颗粒剂的特点为《中国药典》包括( )药品质量标准中的检查项内容包括( )中药材
血液制品
中药饮片#
中成药
西药飞散性和聚结
- 脂质体的特点( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )药物发生变色属于( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物
- 国家基本药物的遴选原则是( )萜类的生物合成的前体物质是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )下列关于剂型的描述错误的是( )临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必需、应用安
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列属于药剂学的任务是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是药品监督管
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是下列溶剂相对密度比水重的是( )《中国药典》规定"称定"时,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹
瞳孔缩小,眼内压升高,调
- 国家基本药物的来源是药品注册管理的内容包括巴比妥类药物是弱酸性药物是因为大多数药物的吸收方式为( )国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准进口的药品#
试生产的新药药品名称#
- 不需要加热的提取方法是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法稳定性
代谢#
油
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是树脂是一类化学成分较复杂的( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有药粉的水分含量#
药粉的运动
