- 药物与受体结合的特点有( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是国家基本药物的遴选原则是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是我国已出版的药典有( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )药物发生变色属于( )水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是一般应制成倍散的是下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷药品监督管理部门的职
- 与药事有关的说法正确的是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )宏观药事管理的内容包括下列化合物属于初生代谢产物的是( )与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
- 药品注册管理的内容包括有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列关于药典的描述错误的是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )与判断化合物纯度有关的有( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明国家食品药品监督管理局的职能不包括( )选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒
- 下列溶剂溶解范围最大的是有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有国家药品质量标准的主要内容有( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有大多数药物的吸收方式为( )木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#作固化剂
调节pH值
增
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )下列溶剂溶解范围最大的是有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )《中国药典》包括( )碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵盐#丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿
- 与药事有关的说法正确的是( )下列物质属于多糖的是以下关于剂型重要性的描述错误的是( )药典收载的药物及其制剂为( )与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动#
包括与药品
- 下列溶剂溶解范围最大的是利用分子大小进行分离的方法是( )执业药师管理的目的是患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖
- 下列物质属于多糖的是下列关于药典的描述错误的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质《中国药典》的全称是《
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )分离碱性不同的混合生物
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )大多数药物的吸收方式为( )树脂是一类化学成分较复杂的( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法被
- 国家药品质量标准的主要内容有( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )不需要加热的提取方法是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#剂型可改变药物的作用速
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )下列叙述中属于变态反应的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有国家基本药物的来源是均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#过敏性休克#
免疫
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列属于第二信使的有( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )核发
- 下列叙述中属于变态反应的是( )局部用散剂的粒度要求下列属于药剂学的任务是( )毛果芸香碱对眼睛的作用是过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#过七号筛的细粉重量不应低于95%#
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是《中
- 一般分离非极性化合物可用国家基本药物的遴选原则是按分散系统分类,药物剂型可分为( )药物与受体结合的特点有( )吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方
- 不需要加热的提取方法是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为渗漉法#
回流法
连续
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明关于控释制剂特点中,错误的论述是( )过筛混合#
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )药物发生变色属于( )口服吸收完全
- 药学人员的道德义务为( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )下列物质属于多糖的是从中药中提取对热不稳定的成分宜用对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药
- 粒径制备脂质体的材料有( )药事管理的目的包括( )下面对受体的认识,哪点不正确粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇保证公民用药安
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标执业药师管理的目的是《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )利用分子大小进行分离的方法是( )流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性只有通过法律对执业药师
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是利用分子大小进行分离的方法是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,
- 量效曲线包含的特异性变量有( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药物分析的主要内容有( )下列成分中不能用水煎煮提取的是极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研
- 世界上最早的药典是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般
- 下列属于液体制剂的是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是下列关于粉体润湿性的描述正确的是聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴耳液#
鱼肝油乳剂#药
- 下面对受体的认识,哪点不正确巴比妥类药物是弱酸性药物是因为微观药事管理的内容包括按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )脂质体的特点( )萜类的生物合成的前体物质是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#具有靶向性#
具有缓释性#
具有细
- 药品注册管理的内容包括CRH为评价散剂下列哪项性质的指标《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药品名称#
药品包装、标签、说
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是粒径血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#丙酮
甲醇#
乙醚
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )药品质量标准中的检查项内容包括( )不具有靶向性的制剂是( )下列关于剂型的描述错误的是( )固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制
- 量效曲线包含的特异性变量有( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )以下药物不宜制成胶囊剂的是不需要加热的提取方法是( )极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#石油醚
乙醚
氯
- 微溶系指这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )宏观药事管理的内容包括冷处系指( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解#
溶质1g
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )药物分析的主要内容有( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )《中国药典》包括( )选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低药物的鉴别#
药
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用以下哪些因素可影响药物的过筛效率15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟减少用药剂
