- 属于靶向给药的制剂有( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )脂质
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是司可巴比妥钠含量测定的方法有微观药事管理的内容包括通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺亚硝酸钠法
铈
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )国家基本药物的遴选原则是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )研究药物制剂在工业生产中的基本
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )GLP指的是( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸
- 《中国药典》规定标准品系指( )一般应制成倍散的是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )量效曲线包含的特异性变量有( )用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
除另有规定外,均按干
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为药物发生变色属于( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有国家药品质量标准的主要内容有( )药品质量标准中的检查项内容包括( )《中国药典》规定标准品系指( )亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法服用量
含量测定#
检查#
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是一般分离非极性化合物可用用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是(
- 溶液后记注的"1→100"符号是指( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
固体溶质1.0g,调节痉挛#
瞳孔扩大,调节麻痹
瞳孔扩大,
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了从中药中提取对热不稳定的成分宜用用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有不具有靶向性的制剂是( )耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快速抗药
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )药物发生变色属于( )国家基本药物的遴选原则是( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应被动扩散
主动
- 下列属于药剂学的任务是( )下列物质属于多糖的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药物分析的主要内容有( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物分析方法
合成新药
新辅料的研究和开发
- 药物分析的主要内容有( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是《中国药典》的主要内容包括药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有
- 倍散的稀释倍数有树脂是一类化学成分较复杂的( )微溶系指不具有靶向性的制剂是( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂
- 执业药师管理的必要性是可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有药典收载的药物及其制剂为( )药事管理的内容包括( )具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )局部用散剂的粒度要求萜类的生物合成的前体物质是pH值梯度萃取法适合于分离的成分有工业药剂学#
生物药剂学
药用高分子材料学
临床药
- 利用分子大小进行分离的方法是( )下列溶剂溶解范围最大的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是量效曲线包含的特异性变量有( )硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖凝胶色谱#
- 药品的首要特殊性是( )一般分离非极性化合物可用制备脂质体的材料有( )药物发生变色属于( )竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人的生命健康相关#吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )GLP指的是( )药事管理的目的包括( )我国已出版的药典有( )研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品标准#
地方标准
检验机构的技术规
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列关于药典的描述错误的是( )属于靶向给药的制剂有( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#《中国
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )释药速度接近一级速度
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液国家食品药品监督管理局的职能不包括( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )宏观药事管理的内容包括在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )工业药剂学#
生物药剂学
药
- 我国已出版的药典有( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有国家食品药品监督管理局的职能不包括( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版
- 药典收载的药物及其制剂为( )下列成分中不能用水煎煮提取的是我国已出版的药典有( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘方挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷1953年版#
1977
- 下列物质属于多糖的是研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下面对受体的认识,哪点不正确丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光
- 《中国药典》包括( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )凡例、正文、附录、索
- 下列属于第二信使的有( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药物分析的主要内容有( )宏观药事管理的内容包括环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸药物的
- 冷处系指( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是国家基本药物的遴选原则是( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装在
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是药品质量标准中的检查项内容包括( )减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增
- 药物发生变色属于( )不需要加热的提取方法是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )下列溶剂溶解范围最大的是( )物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶剂配伍变化
离子配伍变化
- 量效曲线包含的特异性变量有( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有利用氢键吸附差异分离混合物的是( )冷处系指( )极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )与药事有关的说法正确的是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )药学人员的道德义务为( )一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来水与药有关的事情#
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药学人员的道德义务为( )氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺稳定性
代谢#
油水分配
- 国家基本药物的遴选原则是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有下列属于药剂学的任务是( )《中国药典》包括( )临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必需、应用安全、疗效确切、质
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为与药事有关的说法正确的是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有制备脂质体的材料有( )正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分光光度法
气相色谱
- 不具有靶向性的制剂是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明下列关于剂型的描述错误的是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )一般分离非极性化合物可用GLP指的是( )按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形态分类
按处方分类氧化镁
氧化铝#
活性炭
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是司可巴比妥钠含量测定的方法有倍散的稀释倍数有乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#亚硝
