- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )倍散的稀释倍数有2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离#
环
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )微观药事管理的内容包括下列成分中不能用水煎煮提取的是石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#按分散系统分类
按制
- 局部用散剂的粒度要求以下哪些因素可影响药物的过筛效率下列关于剂型的描述错误的是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )血清、疫苗
化学原
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )制备脂质体的材料有( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有巴比妥类药物是弱酸性药物是因为副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应甘油脂肪酸酯
磷
- 与药事有关的说法正确的是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列属于药剂学的任务是( )国家基本药物的来源是与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动#
包括与药品的研
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有粒径用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#粉体流动性
粉体润
- 药学人员的道德义务为( )下列属于液体制剂的是( )宏观药事管理的内容包括下列溶剂相对密度比水重的是( )对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药学人员道德
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )不需要加热的提取方法是( )药事管理的内容包括( )50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为不具有靶向性的制剂是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )冷处系指( )真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度静脉乳剂
毫微粒注射液
混
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有按分散系统分类,药物剂型可分为( )世界上最早的药典是( )下列属于第二信使的有( )过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是下列关于剂型的描述错误的是( )药品注册管理的内容包括下列溶剂相对密度比水重的是( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#剂型系指某
- 局部用散剂的粒度要求我国已出版的药典有( )宏观药事管理的内容包括执业药师管理的必要性是过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
- 下列属于第二信使的有( )国家基本药物的遴选原则是用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#临床必需#
安全有效#
价
- 下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )一般应制成倍散的是下列成分中不能用水煎煮提取的是《中国药典》规定标准品系指( )减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的特异性#
靶区内药物浓度高
- 颗粒剂的特点为当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )我国已出版的药典有( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa、解离度和水溶性1953年版#
1977
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是均一性检查#
物理常数检查
有
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )粒径一般应制成倍散的是药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环境保护部门的
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有CRH为评价散剂下列哪项性质的指标中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )微溶系指宏观药事管理的内容包括以下关于剂型重要性的描述错误的是( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1
- 生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是以下药物不宜制成胶囊剂的是微观药事管理的内容包括石油醚
乙醚
氯仿#
环己烷
乙酸乙酯石
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标颗粒剂的特点为下列成分中不能用水煎煮提取的是副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有我国已出版的药典有( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )硫
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用我国已出版的药典有( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#1953年版#
1977年版#
198
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )剂型可改变药物的作用速度
剂型可
- 国家药品质量标准的主要内容有( )大多数药物的吸收方式为( )药学人员的道德义务为( )颗粒剂的特点为服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬对工作极端负责、对技术精益求精
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至
- 下列叙述中属于变态反应的是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )与判断化合物纯度有关的有( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
- 世界上最早的药典是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内
- 大多数药物的吸收方式为( )药事管理的目的包括( )不需要加热的提取方法是( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )宏观药事管理的内容包括药典收载的药物及其制剂为( )固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明宏观药事管理的内容包括制备脂质体的材料有( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉吸收
口服吸收迅速
属于一室分布模型
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )制备脂质体的材料有( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为以下药物不宜制成胶囊剂的是剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用性质
剂型可产生靶向作用
剂型可降低药物
- 下列叙述中属于变态反应的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )司可巴比妥钠含量测定的方法有药物与受体结合的特点有( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#极量
强度#
量效变
- 以下关于剂型重要性的描述错误的是( )局部用散剂的粒度要求下列成分中不能用水煎煮提取的是药品注册管理的内容包括剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用性质
剂型可产生靶向作用
剂型可降低药物的毒副作
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )药典收载的药物及其制剂为( )国家基本药物的遴选原则是( )下列属于液体制剂的是( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )微溶系指药事管理的目的包括( )血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#被动扩散
主动转运
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示下列关于剂型的描述错误的是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药品质量标准中的检查项内容包括( )每厘米长度上筛孔数目
每
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有宏观药事管理的内容包括属于靶向给药的制剂有( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合药
