- 下列属于药剂学的任务是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
- 药事管理的目的包括( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )保证公民用药安全、有效、经济、
- 下列属于第二信使的有( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )一般应制成倍散的是环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有药品质量标准中的检查项内容包括( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
观察颜色#
Gibbs反应
氨性氯化锶反应滴定
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药品的首要特殊性是( )一般应制成倍散的是微观药事管理的内容包括防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反应
使终点清晰竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是大多数药物的吸收方式为( )下列关于药典的描述错误的是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺被动
- 萜类的生物合成的前体物质是药物与受体结合的特点有( )树脂是一类化学成分较复杂的( )世界上最早的药典是( )桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#多糖
混合物#
蛋白
- 药品注册管理的内容包括执业药师管理的必要性是《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示世界上最早的药典是( )一般分离非极性化合物可用研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )国家药品质量标准的主要内容有( )大多数药物的吸收方式为( )下列属于第二
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )与药事有关的说法正确的是( )属于靶向给药的制剂有( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是药典收载的药物
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )属于靶向给药的制剂有( )下列溶剂相对密度比水重的是( )《中国
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是下列关于靶向制剂的叙述正确的
- GLP指的是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列属于第二信使的有( )属于靶向给药的制剂有( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用阿司匹林
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )国家基本药物的来源是药物与受体结合的特点有( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )从中药的
- 属于靶向给药的制剂有( )局部用散剂的粒度要求以下哪些因素可影响药物的过筛效率可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有颗粒剂的特点为用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取(
- 药物发生变色属于( )脂质体的特点( )下面对受体的认识,哪点不正确一般应制成倍散的是《中国药典》的主要内容包括下列叙述中属于变态反应的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有不需要加热的提取
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )司可巴比妥钠含量测定的方法有国家药品质量标准的主要内容有( )局部用散剂的粒度要求下列关于药典的描述错误的是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药品注册管理
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体
- 不需要加热的提取方法是( )渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法
- 量效曲线包含的特异性变量有( )极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收
- 萜类的生物合成的前体物质是桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#
- 宏观药事管理的内容包括药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保险用药销售管理
- 药事管理的内容包括( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理#
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反应
使终点清晰
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是中药材
血液制品
中药饮片#
中成药
西药
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%
- 世界上最早的药典是( )《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海经》
《佛罗伦萨处方集》
- 我国已出版的药典有( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸
- 药物分析的主要内容有( )药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量测定#
- 国家基本药物的遴选原则是( )临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
临床必
- 微溶系指溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解#
溶质1g(或1mL)能在溶剂30～100mL中溶解
溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解
- 药事管理的内容包括( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理#
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法
