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一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。下列有关平均次数的描述,错误的是有关细胞内对比剂的描述,具体行政行为(
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审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?医疗器械广告有效期为( )。未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,没收违法产品和违法所得,并处以违法所得( )罚款。常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。在中华人民共和国境内
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对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监
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建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.有关X线微粒性
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违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。在选购和使用医用纱布时应注意( )数字X线影像形成的过程不包括()医疗器械不良事件( )。对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是(
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.《医疗器械注册证》有效期为( )。有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()国家对医疗器械按照( )
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企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,
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有关鼻咽部扫描技术,正确的是()在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。哪些医疗器械不良事件应该报告( )。对脊髓的MR表现描述中不对的是从事第二类医疗器械经营的
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医疗器械广告有效期为( )。行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。《医疗
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一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚：( )。肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总
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新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。操作台不包括：有关X线微粒性的解释,正确的是：《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代
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CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()《医疗器械经营企业许可证》项目的
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CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：医疗器械的基本质量特征是( )垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。医疗器械经营企业擅自扩大经
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付里叶变换的主要功能是( )有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是下面不属于医疗器械的目的是( ) ：国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( )
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有关X线微粒性的解释,正确的是：胸部高分辨力扫描的骨窗应为()付里叶变换的主要功能是( )医疗器械不良事件( )。审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注
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医疗器械广告是哪级部门批准( )企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的
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限制人身自由的行政处罚,有( )行使。X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是对于无
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CT在医学领域的应用不包括()我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。关于连续X线光
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直热式热散成像,黑白的图像的获得取决于()一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：医疗器械不良事件( )。医疗器械的基本质量特征是( )不需要做眼部CT检查的是：MR造影
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亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。付里叶变换的主要功能是( )医疗器械
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错误的是医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,冠状位T2加权像
T
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批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备： ( )医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处
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需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求： ( )有关鼻咽部扫描技术,正确的是()企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发
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符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。国
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并处以( )元以上( )元以下的罚款。医疗器械广告是哪级部门批准( )医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,处1万元以上2万元以下罚款：( )。哪些医疗器械不良事件应该报告( )。增强
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X射线电离后产生的电子计量单位是加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。限
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对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()
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在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。下列属于第三类医疗器械的是( )对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第
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下列属于第三类医疗器械的是( )审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()有关胸部低剂量扫描技术的叙述
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需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求： ( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒
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《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()关于细胞外对比剂的描
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《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )医疗器械经营企业的质量
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医疗器械出库时,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理： ( )符合要求的体外诊断试剂经营企业,错误的是()自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药
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正确的是()医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。医疗器械经营企业有下列行为之一的,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元以上2万元以下罚
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直热式热散成像,错误的是：国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。医疗器械广告有效期为( )。医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器
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《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。医疗器械说明书涵盖该产品安全有效的基本信息,是用以指导的技术文件( )医疗器械生产企业生产的医疗器械
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医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。数字X线影像形成的过程不包括()医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。在相对均匀的主磁
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下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )医疗器械不良事件( )。新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。哪些产品可以免于进行临床试验( )行政诉
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下面与螺旋CT扫描无关的是()有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()哪些产品可以免于进行临床试验( )关于CT灌注成像的叙述,错误的是：如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为(
