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X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()在GRE序列中,射
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一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括： ( )医疗器
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关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()助听器经营企业要配备的设备包括( )。B.纯音听力计、耳光镜、耳光笔、行为测听用设备、电脑下列属于第三类医疗器械的是( )委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向
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质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是(
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关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()医疗器械不良事件( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )在选购和使用医用纱布时应注意( )对已造成
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关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,并具有不同的Lamor频率
将使人体不同部位的氢质子处于不同的磁场强度下,并具有相同的Lamor频率
将使人体不同部位的氢质子处于不同的磁场强
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我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )关于急性出血期的描述,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。从事第二类、第三类医
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医疗器械广告有( )方式。关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,经营企业应当向( ) 备案。腮腺冠状位扫描
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对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()有关细胞内对比剂的描述,错误的是()医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。限制人身自由的行政处罚,有( )行使。医疗器械经营企业应当在《医疗器械经
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食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。有关细胞内对比剂的描述,错误的是()医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并
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医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。医疗器械经营企业有下列行为之一的,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元以上2万元以下罚款：( )。医疗器械经营企业应
