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CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：医疗器械广告有效期为( )。医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。150
300
600#
900
1800一年#
二年
三年常规管理
加以控制
严格控制
A+B+C#CAD
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在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医
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自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。( )肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专
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我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。我国医疗器械的产品标准分为( )。CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是41个类代码
43个类代码#
44个类代码国家标准#
行业标准#
注册产品标准#
企业标准无创检查
对比剂用量小
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国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )对医疗器械经
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从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括： ( )关于MR设备梯度磁场的叙述,正确
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医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )发现#
报告#
评价和控制的过程#组织对X线衰减不同形成影像对比
软组织对X线衰减相
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医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()下列叙述正确的是( )产品许可
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哪些医疗器械不良事件应该报告( )。根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )获准上市的质量合格的医疗器
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下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()关于磁矩概念描述,正确的是()医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。扫描时尽量选用小线圈以提高信噪比
T2WI需要加脂肪抑制技术
增强时,要加脂肪抑制技
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经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反
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一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。半年
1年
2年
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《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )MR造影剂的增强机理为( )医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。延续注册#
