- 为保证药品质量和公民用药安全、有效,便于使用
科学、易懂,舌体歪斜,视物模糊,肌肉瞤动,脉弦细,研究者有义务采取必要的措施以保障 受试者的安全,并在报告上签名及注明 日期；严重不良事件处理结束,某医院使用的人血
- 人体易感受外邪而发病,不正当竞争行为包括有混淆行为、限制竞争行为、商业贿赂行为、虚假宣传行为、侵犯商业秘密、低价倾销行为、不正当有奖销售、诋毁商誉行为8种。选项B为诋毁商誉行为。故本题最佳答案为C、D、A。
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康执业药师向医生提供用药咨询的是"证"的概念是：零售药店对处方留存备查的时间是下列不属于医疗用毒性中药品种的是冷藏温度是发布
- 火的"所不胜"是对药品养护时库房温湿度的记录要求是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,火克金,在《内经》中称作“所不胜”和“所胜”。即“克我”者为“
- 应遵循GLP规范的是必须建立真实、完整的药品购销记录关于互联网药品交易的说法,取药后调配部门保存2年备查#
可不凭处方零售,确保试验资料的真实性、完整性及可靠性；安全性评价的基本内容包括安全性药理、单次给药毒
- 发生严重的不良反应,制定召回计划并组织实施的主体是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明中药不良反应是麻醉药品和精神药品是指可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水
- 风元偏盛的药物性能是（ ）以下关于脉象主病的叙述错误的是以下关于大便主病的叙述错误的是下列关于中药保护品种保护措施的说法,同时发给药品批准文号#
改变剂型但不改变给药途径,结而无力主虚,多属肠中有湿热
便
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房
- 执业药师向医生提供用药咨询的是不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防本题考查执业药师咨询服务的对象和内容,其中医师咨询的内容主要是：(1)新药信息；(2)合理用药信息；(3)药品不良反应；(4)药物的相互作
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是超过有效期的
变质的#
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
不注明或者更改生产批号的
直接接触药品的包装材料未经批准的《药品管理法》规定,有下列情形之一的,
- 麻醉药品和精神药品是指列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
麻醉药品和一、二类精神药品
- 呕吐物秽浊酸臭者,病因是胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热呕吐痰涎,其质清稀者,属于寒饮；呕吐物清稀而挟有食物、无酸臭味者,多为胃气虚寒；呕吐物色黄味苦,多属肝胆有热,胃失和降；呕吐物秽浊酸臭,多
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是1年
2年
3年
5年
10年#
- 必须建立真实、完整的药品购销记录药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药品零售连锁门店
药品生产企业
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#用法用量应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法,准确列出
- 麻醉药品和精神药品是指列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
麻醉药品和一、二类精神药品
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被依法宣布无效的
《药品经营许可证》有效期届满未换证的
药品经营企业终止经营药品的药品经
- 人参可与（ ）配伍应用。藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是每天上午一次
每天上午两次
每天上、下午定时各一次#
每天下午一次
每天下午定时各两次药品养护人员应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行
- 按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是申请新药注册,应当进行临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给
- 人体整体统一性形成,是以何者为中心的：五脏#
六腑
经络
气血
形体
- 普通商业连锁超市的分店总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业#
互
- 正气的作用有维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
抗御外邪,预防疾病#
病后的自我修复,恢复健康#
自身调节控制,以适应环境的变化,维持生理平衡
- 互联网药品信息服务分为5类
3类
2类#
4类
- 易引发过敏反应甚至过敏性休克的是桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛柴胡注射液引起过敏性休克较多;其次是呼吸系统反应:气短、胸闷、心慌等现在这种药品已基本不用了。
- 互联网药品信息服务分为5类
3类
2类#
4类
- 实施备案管理的有境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械境内第一类医疗器械实施备案管理。故选C。
- 执业药师继续教育实行备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#执业药师实行继续教育登记制度,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,执业药师接受继续教育经考核合格后,由培训机构在证书上登
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后1年
2年#
3年
5年疫苗生产企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查。故选B。建议考生运用口诀“疫苗记录存2年”准确记忆。
- 新的不良反应是指新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报道的不良反应
国外新报道的不良反应
- 心气虚证与心阳虚证的区别在于心悸或怔忡,自汗,活动或劳累后加重。心气虚证的临床表现,除上述共有症状外,兼见面色白,面色苍白,除有心阳虚的症状外,兼见大汗淋漓,口唇青紫,或者由于汗、下太过以及各种损伤气血的原因
- 动物类药水分含量应是3%～5%
5%～10%
5%～8%
7%～13%#
8%～20%
- 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
逐级报告制度,不能越级报告
定期报告制度,必要时进行快速报告
随机报告制度《药品不良反应报告和监测管理办法》第
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
药品名称、生产厂商、数量
- 冷藏温度是10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温即可
