- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房
- 执业药师向医生提供用药咨询的是不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防本题考查执业药师咨询服务的对象和内容,其中医师咨询的内容主要是：(1)新药信息；(2)合理用药信息；(3)药品不良反应；(4)药物的相互作
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是超过有效期的
变质的#
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
不注明或者更改生产批号的
直接接触药品的包装材料未经批准的《药品管理法》规定,有下列情形之一的,
- 麻醉药品和精神药品是指列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
麻醉药品和一、二类精神药品
- 呕吐物秽浊酸臭者,病因是胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热呕吐痰涎,其质清稀者,属于寒饮；呕吐物清稀而挟有食物、无酸臭味者,多为胃气虚寒；呕吐物色黄味苦,多属肝胆有热,胃失和降；呕吐物秽浊酸臭,多
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是1年
2年
3年
5年
10年#
- 必须建立真实、完整的药品购销记录药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药品零售连锁门店
药品生产企业
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#用法用量应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法,准确列出
- 麻醉药品和精神药品是指列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
麻醉药品和一、二类精神药品
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被依法宣布无效的
《药品经营许可证》有效期届满未换证的
药品经营企业终止经营药品的药品经
- 人参可与（ ）配伍应用。藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是每天上午一次
每天上午两次
每天上、下午定时各一次#
每天下午一次
每天下午定时各两次药品养护人员应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行
- 按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是申请新药注册,应当进行临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给
- 人体整体统一性形成,是以何者为中心的：五脏#
六腑
经络
气血
形体
- 普通商业连锁超市的分店总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业#
互
- 正气的作用有维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
抗御外邪,预防疾病#
病后的自我修复,恢复健康#
自身调节控制,以适应环境的变化,维持生理平衡
- 互联网药品信息服务分为5类
3类
2类#
4类
- 易引发过敏反应甚至过敏性休克的是桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛柴胡注射液引起过敏性休克较多;其次是呼吸系统反应:气短、胸闷、心慌等现在这种药品已基本不用了。
- 互联网药品信息服务分为5类
3类
2类#
4类
- 实施备案管理的有境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械境内第一类医疗器械实施备案管理。故选C。
- 执业药师继续教育实行备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#执业药师实行继续教育登记制度,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,执业药师接受继续教育经考核合格后,由培训机构在证书上登
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后1年
2年#
3年
5年疫苗生产企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查。故选B。建议考生运用口诀“疫苗记录存2年”准确记忆。
- 新的不良反应是指新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报道的不良反应
国外新报道的不良反应
- 心气虚证与心阳虚证的区别在于心悸或怔忡,自汗,活动或劳累后加重。心气虚证的临床表现,除上述共有症状外,兼见面色白,面色苍白,除有心阳虚的症状外,兼见大汗淋漓,口唇青紫,或者由于汗、下太过以及各种损伤气血的原因
- 动物类药水分含量应是3%～5%
5%～10%
5%～8%
7%～13%#
8%～20%
- 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
逐级报告制度,不能越级报告
定期报告制度,必要时进行快速报告
随机报告制度《药品不良反应报告和监测管理办法》第
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
药品名称、生产厂商、数量
- 冷藏温度是10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温即可
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#用法用量应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法,准确列出
- 以下关于脉象主病的叙述错误的是紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾胃气虚。
结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,结而无力主虚,见于气血亏虚
代脉主小而食积#
促脉促而有力主阳热亢盛、气血壅滞、痰食停积等实
- 中药不良反应是合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反应
误服药品出现的有害反应
有毒中药长期大量应用出现的有害反应
合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外
- "感冒"指的是证候
体征
症状#
病
状态
- 依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是公安部门#
发展与改革部门
劳动与社会保障部门
工商行政管理部门
环境保护部门公安部门依法参与
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当批批检验#
每2批检验
每3批检验
每日检验
每班次检验在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范。
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品(1)对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,药
