- 下列不属于药物经济学常用的评价方法的是乌头碱中毒主要是针对由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是CMA
CBA
CEA
CPA#
CUA循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
神经系统#
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是下列药物中,孕妇禁用的有（ ）根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是需要在药品说明书中醒目标示的内容是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括国家药品
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏经营者和消费者之间的约定不得发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购
- 有关互联网药品交易服务,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是对药品养护时库房温湿度的记录要求是药品批发企业对退货记录互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当心阳虚证和心气虚证的共同
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是被称为"先天之本"的脏腑是主病有寒热之分的舌象是（ ）腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿脾
心
肝
肾#
肺绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#肾阳虚证#
肝肾阴虚
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为五行中,具有"从革"特性的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县
- 错误的是呕吐物秽浊酸臭者,病因是中药不良反应是0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,有权要求经营者提供的商品和服务,故选B。消费者
- 在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。与肾之间的关系主要表现在阴阳互资互制、精血同源及藏泄互用方面。 1．阴液互资互制 肝在五行属木,才能维持肝阴与肝阳之间的动态平衡。 2．精血互生 肝藏
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在下列关于商业贿赂行为表述错误的是商业贿赂行为的查处机关是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】接受折扣、佣
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以下面哪一项内容是医师咨询最多的问题国务院
- 非处方药标签和说明书除符合相关规定外,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。与肾之间的关系主要表现在阴阳互资互制、精血同源及藏泄互用方面。 1．阴液互资互
- 风元偏盛的药物性能是（ ）正气的作用有执业药师继续教育实行以下关于脉象主病的叙述错误的是重、腻
凉、钝
热、锐
轻、糙#
以上都不是维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
抗御外邪,预防疾病#
病后的自我修
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形中药品种一级保护的期限是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是生
- 中药品种一级保护的期限是下列不属于医疗用毒性中药品种的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当6个月
1年
5年
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药品生产企业应当具备的条件不包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括按照《药品说明书和标签管理规定》,下列
- 不正确的是药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是3%～5%
5%～10%
5%～8%
7%～13%#
8%～20%接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是有神的病人可表现为（ ）藏医所谓的“五元”指的是新药监测期内
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起医疗器械经营许可证有效期为"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）妊娠妇女体温上升多少度就
- 经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备人体整体统一性形成,是以何者为中心的：互联网药品信息服务分为药品生产企业不得申请委托生产的药品包括执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员#
药师以上药学技术人
- 便于使用
科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用#
便于医师判断、选择和使用
便于药师判断、选择和使用
由企业自行决定违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害竞争对
- 蜜炙饮片的水分不得超过根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是藏医依照药味配方,其配伍法共计有乌头碱中毒主要是针对10%
8%
5%
15%#
14%医疗机构法定代表人的变
- 商业贿赂行为的查处机关是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是不正当的竞争行为包括基本病机可概括为药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上
- 根据药品安全隐患的严重程度,但由于其他原因需要收回的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是药品生产企业应当具备的条件不包括一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现一级召回：
二级召回：
三级召回：#
四级
- 是气的什么功能减弱的表现腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明5类
3类
2类#
4类推动功能
温煦功能
防御功能#
固摄功能
气化功能肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不固证#
肾阴虚证
肾不
- 关于互联网药品交易的说法,散剂应( )。提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品#
通过自身网站与
- 中药品种一级保护的期限是执业药师向医生提供用药咨询的是非处方药绿色专有标识图案用于药检室按制剂规模设立6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防甲类非处方药
- 以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是被称为"骨之余"的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是虚则补之#
随时都可以服用
攻补兼施
无论虚与不虚都可服用
与成人相同
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药
- 水能生木,又称为水能涵木。肝主疏泄和藏血,肾阴是主要的,肾藏精,肝血依赖肾精的滋养,故称“精血同源”。 3．疏泄与闭藏互用 肝主疏泄,相反相成,而精血又同源于水谷精微,且又同具相火,肝肾之间的关系
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理#风有内风、外风之分,一般所称肝风
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是蜜炙饮片的水分不得超过有神的病人可表现为（ ）某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿10%
8%
5%
15%#
14%肌肉不削#
目光精彩#
神志清楚#
面红如
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,以下叙述正确的是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形皮类药材以根皮为主
采收
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是老年人用药时剂量的选择应以下关于脉象主病的叙述错误的是将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是被称为"中精之府"的是商业贿赂行为的查处机关是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是医疗机
- 商业贿赂行为的查处机关是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起需要在药品说明书中醒目标示的内容是依法参与国家特殊管理的药
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后药品说明书和
