- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》应根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,不属于阴的是：药品
- 非处方药专有标识用于医疗器械经营许可证有效期为经营者和消费者之间的约定不得生产药品的原料、辅料应符合已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批
- 经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指执业药师或其他依法经过资格认定的
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康执业药师向医生提供用药咨询的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于商业贿赂行为的查处机关是应该服从于
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是核准药品包装、标签、说明书的部门是下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容藏医认为,风元偏盛的药物性能是（
- 不少于2年
保存至有效期后1年,是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故选D。久病及肾,出现肾阴肾阳的亏虚。由于肾为人体先天之本,为阴阳之
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为关于消费者权利的说法,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
逐级报告制度,必要时可以越级报告。对特定疾病有显著疗效的中药品种属于中药二
- 扪之不燥,水饮停聚
食积痰浊,胃腑积热
外感浊邪疫气,舌苔往往不起明显变化,而仍见薄白苔。故苔薄白,有如白粉堆积在舌上,扪之不燥,由于外感秽浊不正之气,常见于瘟疫,亦见于内痈。
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于《中国药典》2000年版共收载的中药品种是基本病机可概括为批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不固证#
肾阴虚证
肾不纳气证#299
458
534#
992
5767邪正盛衰
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师关于互联网药品交易的说法,可以自行更正后调配、销售
对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议#
- #
向卫生行政管理部门报告
向药品监督管理部门报告。#胆与肝直接相连,附于肝之短叶间,内贮胆汁。胆与肝又有经脉相互络属,一是贮藏和排泄胆汁,是脾胃运化功能得以正常进行的重要条件,并与肝的疏泄功能密切相关。二是
- 五行中,具有"从革"特性的是"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是木
火
土
金#
水人体的生理现象
人体的病理现象
人体生命
- 不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
医院制剂直接接触药品的容器#处方一次有效,
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,必要时可以越级
- 零售药店对处方留存备查的时间是危重、急症病人抢救多选用的给药途径是"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是1年
2年#
3年
4年
5年口服
静注#
外用
鼻腔
直
- 必须建立真实、完整的药品购销记录藏医依照药味配方,其配伍法共计有《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当下列属于阴阳学说的基本内容的是药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是根据《医疗用毒性药品管理办法》,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管#
毒性药品的生产计划由生产单
- 此属基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应以下属按相克规律确定的治法是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明痰湿困脾#
脾失健运
心肾阳虚
阴虚火旺
大病正气未复由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增
- 血常规检查报告可能会出现呼吸困难
张口抬肩
鼻翼煽动
难以平卧
喉有哮鸣音#处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
处10年以上有期
- 下列不属于药物经济学常用的评价方法的是《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为特殊使用级抗菌药物可以《中国药典》2000年版共收载的中药品种是CMA
CBA
CEA
CPA#
CUA9.0%#
12.0%
13.0%
14.0%
15.0%在门诊使
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是《医疗用毒性药品管理办法》规定,每次处方剂量不得超过关于消费者权利的说法,错误的是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,享有要求回扣
- 《中国药典》2000年版共收载的中药品种是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚属于不正当竞争行为中混淆行为
- 药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是易引发过敏反应甚至过敏性休克的是实施备案管理的有天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为1年
2年
视具体情况
3年#
5年桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚主病有寒热之分的舌象是（ ）执业药师注册有效期及期满前再次注册的时
- 执业药师继续教育实行需要在药品说明书中醒目标示的内容是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是藏医认为,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,由培训机构在证书上登记盖章,并以此作为再
- 逾期不改正的,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。故C
- 零售药店对处方留存备查的时间是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是乌头不可与（ ）配伍使用？药品批发企业对退货记录1年
2年#
3年
4年
5年药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产
- 临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当城乡集贸市场可以销售关于消费者权利的说法,错误的是8小时内
12小时内
24小时内#
48小
- 需要在药品说明书中醒目标示的内容是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现药品说明书的核准日期和废止日
- 不正确的是关于互联网药品交易的说法,错误的是按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
药品标
- 错误的是零售药店对处方留存备查的时间是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于药品生产、经营企业的合法行为是向国外转让中药一级保护品种的处方组成,由生产企业在该品种保护期满前6个月,被批准保护的中药品种在保
- 气的运动,称为：呕吐物秽浊酸臭者,病因是麻醉药品和精神药品是指药品生产企业不得申请委托生产的药品包括气化
气行
气机#
气运
气散胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热列入国家麻醉药品、精神药品目录的
- 红色用于以下关于腹部的叙述错误的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括按照《药品说明书和标签管理规定》,属脾胃及肝胆
脐周围称脐腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#新药监测期内的药品
国家基本药物目
- 应遵循GLP规范的是必须建立真实、完整的药品购销记录藏医所谓的“五元”指的是脾
肺
心
肝
肾#Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药品零售连锁门店
药品
- "感冒"指的是药品生产企业应当具备的条件不包括药品说明书和标签的核准部门是人参可与（ ）配伍应用。证候
体征
症状#
病
状态具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经过批准
- "证"的概念是：气的运动,称为："天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：医疗器械经营许可证有效期为疾病的名称
疾病过程中出现的症状
疾病过程中出现的体征
疾病过程中某一阶段的病理概括#
体征气化
气行
气机#
- 经营者和消费者之间的约定不得对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药物的"三致"作用指的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂
- 应有固定的分装室易于感冒,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片#
从事质量管理和检
- 补阴时适当配以补阳药称异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,逾期不改正的,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,以消灭邪气或驱邪出外,防止邪气对机体的进一步损害。
