- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#研究
生产
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在下列不属于医疗用毒性中药品种的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是【适应症】
- 影响药物安全使用的因素主要为关于药品说明书说法错误的是特殊管理药品是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因素
药物因素
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是关于治疗药物监测的叙述不正确的是新生儿的药物吸收速率取决于特殊使用级抗菌药物可以阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素治疗药物监测是临床药学的重要
- 药品广告不得含有的内容不包括药学服务的目标是什么根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是静脉用药调配中心的负责人应该具有表示功效的断言或者保证
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后静脉用药调配中心的负责人应该具有Ⅰ期临床试验的试验对象是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理
- 经营者对消费者不得进行( )。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括特殊管理药品是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息品种、规格、适应
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担标签上必须印有规定标志的药品不包括审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是国家实行药品不良
- 经营不需许可和备案的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》新生儿棒式体温计的测量范围是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是第一类医疗器械#
第二类医疗器
- 关于药品不良反应,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和容器,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签惊厥者可用地西泮或巴比
- 主动的药物信息服务不包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的影响药品质量的环境因素不包括药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格面向医护人员编写资料库
回答患者
- 国际公认的高血压发病危险因素是下列关于商业贿赂行为表述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）超重#
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须下列不属于医疗用毒性中药品种的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任
- 必须是列入下列哪类药物不需要进行治疗药物监测有关互联网药品交易服务,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,下列说法错误的是药师抗菌药物调剂资格取消后,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,
- 应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的主动的药物信息服务不包括主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通过合理应用降压药就可达到治疗目标
应干
- 实行"五双"管理,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记疫苗批发企业销售疫苗时,双人领取,双人出库
双人保管,双人收发,双锁保管,双人收发,双本记账#15日
30日#
3个月
6个月
1年供
- 制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,及时了解每个患者的个体血浆药物水平,其pH达6-8,但出生后24-48小时pH下降至1-3,出生后一周内几乎没有胃液分泌；随着微粘膜的发育,2岁后达成人水
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格
- 属于注册分类第五类的中药新药是药品说明书和标签的核准部门是经营者和消费者之间的约定不得执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在
- 下列消化性溃疡治疗药物中,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,并直接入库#
医疗机构储存药品,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品#哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物,心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是经营不需许可和备案的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是关于重点药物监测叙述不正确的是一级召回：
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品广告不得含有的内容不
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是药品生产企业可以从事以下活动医师开具处方应当使用药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
- 下列哪个不属于一级文献为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用有机磷农药中毒的解毒剂可选用不正当竞争是指国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#
- 不需要许可证的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是医师开具处方应当使用处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零
- 医师开具处方应当使用肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是非处方药标签和说明书的批准部门为经营乙类非处方药的普通商业企业必须通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是可以申请中药二级保护品种的是属于注册分类第五类的中药新药是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应是指
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告药品说明书和标签的核准部门是《药品管理法》的法律责任规定,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。立即
3个工作日
7个工作日
15个工作日#国家
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行新生儿期禁用的抗菌药物不包括医疗器械经营许可证有效期为互联网药品信息服务分为麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一新生儿的胃排空时间为格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素品名、规格
- 药品说明书和标签的核准部门是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药学服务的目标是什么国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当闹
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应有关药品说明书和标签的说法,错误的是互联网药品信息服务分为高血压的治疗决策应考虑可继续使用
由原发
- 向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括阿片类药物中毒首选的拮抗剂为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为15日
30日#
3个月
6个月
1年品名、规格、厂
- 反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在循证药物信息的主体是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是关于药品不良反应,门诊
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及有关药品生产、经营企业购销药
