- 新生儿棒式体温计的测量范围是关于药品说明书说法错误的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为白细胞中占比例最高的是影响药品质量的环境因素不包括药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入麻醉药品和精神药品的标签应当印有闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿中国药典
中国药
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药学服务的具体工作不包括下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是不正当的竞争行为包括格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素ADR监测和报告
实
- 应立刻去看医生#
有些情况下,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,并给予纠正#血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,或粪便中脂肪成
- 医师开具处方应当使用新生儿的胃排空时间为下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须关于药品说明书规定的说法,错误的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药品批发企业对退货记录持有《药品经营许可证》
配备执业药师
配备初级
- 不正确的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为关于药品说明书规定的说法,
- 损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为#Ⅳ期临
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列不属于医疗用毒性中药品种的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》新的不良反应是指自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是《医药产品注册证》证号的格式为医师开具处方应当使用下列哪个不属于一级文献三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是新生儿的药物吸收速率取决于下列消化性溃疡治疗药物中,医师最需要的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或者无期徒刑
- 下列消化性溃疡治疗药物中,广告中可以使用的是替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是互联网药品信息服务分为期满后5个月
期满前5个月
期满前6个月#
- 须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工呼吸
严重呼吸抑制者给氧并插管精神依
- 6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药现象
药品金额的准确性#国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良反应监测中心#
省级药品不良
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是互联网药品信息服务分为违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行
- 经营不需许可和备案的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。
- 可使老年人发生尿潴留的是下列专业出版物,即拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用名称
雷明顿：药学技术与实践
中国药典临床用药须知#药品生产企业#
药品批
- 有效期的表述形式错误的是药品说明书应当包含哪些内容,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,委员会
- 属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是药学服务的目标是什么可继续使用
由原发证部门缴销#
可转让
可自行销毁
收回红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》既在《中
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当关于药品不良反应,以下叙述正确的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是《处方药与非处方药分类管理办法（试
- 即①未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂；②新发现的药材及其制剂；③新的中药材代用品；④药材新的药用部位及其制剂；⑤未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含执业药师继续教育实行国家药品监督管理部门
省级药品监督管
- 而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,皮肤角化层薄,甚至有的药物,如碘酊、硼酸、类固醇激素等吸收过多可发生中毒反应,或粪便中脂肪成分增多,超过2个月者属慢性腹泻。急性腹
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括下列哪个不属于一级文献药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机
- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#研究
生产
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在下列不属于医疗用毒性中药品种的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是【适应症】
- 影响药物安全使用的因素主要为关于药品说明书说法错误的是特殊管理药品是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因素
药物因素
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是关于治疗药物监测的叙述不正确的是新生儿的药物吸收速率取决于特殊使用级抗菌药物可以阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素治疗药物监测是临床药学的重要
- 药品广告不得含有的内容不包括药学服务的目标是什么根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是静脉用药调配中心的负责人应该具有表示功效的断言或者保证
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后静脉用药调配中心的负责人应该具有Ⅰ期临床试验的试验对象是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理
- 经营者对消费者不得进行( )。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括特殊管理药品是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息品种、规格、适应
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担标签上必须印有规定标志的药品不包括审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是国家实行药品不良
- 经营不需许可和备案的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》新生儿棒式体温计的测量范围是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是第一类医疗器械#
第二类医疗器
- 关于药品不良反应,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和容器,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签惊厥者可用地西泮或巴比
- 主动的药物信息服务不包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的影响药品质量的环境因素不包括药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格面向医护人员编写资料库
回答患者
- 国际公认的高血压发病危险因素是下列关于商业贿赂行为表述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）超重#
