- 标签上必须印有规定标志的药品不包括麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品(1)对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,药
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效《执业药师资格证书》在全国范围内有效,故选B。
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为期满后5个月
期满前5个月
期满前6个月#
。期满后6个月
期满前后6个月均可《医疗机构制剂许可证》有效期为5年,期满前6个月重新提出申请,程序与第一次申请相同
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
药品名称、生产厂商、数量
- RAAS主要可调节人体内的水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙医院
丁药品生产企业#药品生产企业、进口药品的
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度
- 经营不需许可和备案的是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械第一类医疗器械经营不需许可和备案。故选A。
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有害反应
药品说明书中未载明的
以上均正确#药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类可影响新生儿生长发育的四环素类、喹诺酮类(沙星类)禁用,可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。同时新
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品#
麻醉药品、一类精神药品
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应可继续使用
由原发证部门缴销#
可转让
可自行销毁
收回
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书药品
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至2011.8#
有效期至2011/08/08
有效期至2011年08月08日标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药品经营企业关闭的
药品经营企业违反药品广告规定的#
不可抗力导致《药品经营许可证》的许可
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年对特定疾病有显著疗效的中药品种属于中药二级保护品种,保护期限为7年,延长的保护期限,
- 新生儿的药物吸收速率取决于药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物剂型和给药方式新生儿药物吸收：吸收速率取决于给药方式及药物的性质。故此题应选B。
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量《麻黄素管理办法》第二十五条规定,医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量,处方留存两年备查。故
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制品
疫苗类制品需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#按肾功能试验结果可评估肾病病人肾功能损害程度、调整剂量。其中内生肌酐清除率反映肾功能最具参
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性《药品管理法实施条例》规定,国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲、乙两类。
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制品
疫苗类制品需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品监督管理部门境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料,境内第二类医疗器械
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用窗口发药
柜台发药
小窗口发药
大窗口发药
大窗口或敞开式柜台发药#"大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交代与指
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是一年
二年
三年
五年#
十年
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。审核、调配、核对#
审核、调剂、保
- 主动的药物信息服务不包括面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣传
深入临床科室,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务面向医护人员编写《药
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格3个月
6个月#
1年内
3年内抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。
- 主动的药物信息服务不包括面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣传
深入临床科室,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务面向医护人员编写《药
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门#(1)省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企
- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。下列哪类药物不需要进行治疗药物监测有关药品说明书和标签的说法,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。风化的药品核准药品包装、标签、说明书的部门是RAAS主要可调节人体内
- 如该药品需要实施召回,应遵循GLP规范的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。自我药疗是指麻醉药品和精神药品的标签应当印有互
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是新生儿的胃排空时间为易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,归属三级文献中药品集类的是药品安全性
药品有效性
药品的用法
药品的用量
A+B#口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是可使老年人发生尿潴留的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药品说明书应当包含哪些内容,不属于咨询服务方法步骤内容的为未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有特殊使用级抗菌药物可以发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的
- 错误的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列关于中药保护品种保护措施的说法,任何单位、个人不得进行药品广告不
- 即审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,错误的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是药品广告不得含有的内
- 经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,即对非处方药专有标识的使用,双锁保管,双人收发,双人收发,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题应选E。(1)非处
