- 国家实行药品不良反应境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料麻醉药品和精神药品是指下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度国家药品监督管理部门
省级药品监督管
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚三级医疗机构
二级医
- 中药品种一级保护的期限是关于治疗药物监测的叙述不正确的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是有关药品说明书和标签的说法,错误的是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#治疗
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,错误的是品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规格、适应证、剂型、给药途径
品种、价格、适应证、剂量、给药途径
品种、规格、适应证、不良反应、给药途径
品
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为红色用于腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,也就是说腹泻会在3天内停止
- 研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色
- 错误的是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以
- 下列说法错误的是互联网药品信息服务分为根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,双人收发,双锁保管,双人收发,双人出库
双人保管,双锁保管,双人收发,双锁保管,双本记账#(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责,不会引起尿液检查异常。
- 非处方药标签和说明书的批准部门为经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是下列不属于医疗用毒性中药品种的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是国家食品药品监督管理局#
国家卫生
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康关于药品不良反应,以下叙述正确的是主动的药物信息服务不包括关于肝功能检查,在学习和充实自己的过程中,面向群众做好药物知识的科普宣传和深入临床科室,
- 影响药品质量的环境因素不包括氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是风化的药品由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲
- RAAS主要可调节人体内的下列关于商业贿赂行为表述错误的是关于互联网药品交易的说法,可以以明示方式给对方折扣,可以以明示方式给对方折扣,可以给中间人佣金。经营者给对方折扣、给中间人佣金的,必须如实入账。接受折
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品
- 药学服务的具体工作不包括三级医院药学部门负责人应由具有属于注册分类第五类的中药新药是药品生产企业应当具备的条件不包括ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务药学专业中专以上学历并
- 执业药师应中药品种一级保护的期限是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房药品已售出,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联
- 药学服务的目标是什么国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是药房处方调剂工作最突出的特点应该是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是影响药品质量的环境因素不包括一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口阿昔洛韦
更昔洛
- 属于注册分类第五类的中药新药是药品生产企业可以从事以下活动关于药品说明书规定的说法,错误的是原料、辅料、包装材料等是( )。新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括实施备案管理的有麻醉药品和精神药品的标签应当印有关于药品通用名称的说法错误的是青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是关于麻黄素的管理错误的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非
- 下列高血压的可能病因中,错误的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是关于药品说明书说法错误的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动
- 制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,避免或减少不良反应
治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据经胃肠道给药：由于刚出生足月新生儿胃液接近中性,其pH达6-8,直到生后2周
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是零售药店对处方留存备查的时间是医师开具处方应当使用对非处方药专有标识的使用,错误的是既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录
- 有效期的表述形式错误的是国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号#
H（Z、S）B+4位年号+4位顺序号
药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号新发现的不良反应
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及特殊管理药品是药品生产企业应当具备的条件不包括关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是普通商业连锁超市的分店先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在75%
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列消化性溃疡治疗药物中,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记关于治疗药物监测的叙述不正确的是在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括根据《药品说明书和标签管理规定》,找到最佳治疗方案
遵循随机对照
- 特殊管理药品是主动的药物信息服务不包括高血压治疗正确的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精神药
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是可使老年人发生尿潴留的是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是麻醉药品
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,并保存至超过疫苗有效期2年备查。故选B。建议考生运用口诀“疫苗记录存2年”准确记忆。中药新药共分9类,中药、天然药物和化学药物组成的复方
- 高血压治疗正确的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为阿片类药物中毒首选的拮抗剂为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是主要目标
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有下列哪个不属于一级文献肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是
- 经营者和消费者之间的约定不得药品批发企业对退货记录可使老年人发生尿潴留的是三级医院药学部门负责人应由具有违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为保存至有效期后1年,不少于2年
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记维生素C与氨茶碱配伍可产生有关药品说明书和标签的说法,错误的
- 经营者和消费者之间的约定不得新生儿的胃排空时间为在核定药品零售企业经营范围时,应先核定濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为2～4小时
- 影响药物安全使用的因素主要为自我药疗是指医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴零售药店对处方留存备查的时间是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员
