- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括药品生产企业可以从事以下活动特殊使用级抗菌药物可以高血压的心脏并发症包括依法予以取缔
没收违法生产、
- 错误的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后易爆品、剧毒品必须专库保管,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
- 属于注册分类第五类的中药新药是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为高血压治疗正确的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是7年、7年#
7年
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是防电击危险
- 关于药品说明书说法错误的是药品批发企业对退货记录分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行经营乙类非处方药的普通商业企业必须《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为一次常用量#
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括药品生产企业可以从事以下活动药房处方调剂工作最突出的特点应该是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是麻醉药
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是关于麻黄素的管理错误的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销
- 影响药品质量的环境因素不包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品评
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》可以申请中药二级保护品种的是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括关于药品说明书内容的说法,错误的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降
- 使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是非处方药标签和说明书的批准部门为药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告对非处方药专有标识的使用,错误的是属于临床前研
- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应在药品批准后,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录
- 不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是经营不需许可和备案的是生产药品的原料、辅料应符合有机磷农药中毒的解毒剂可选用口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药第一类医疗器械#
第
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是可使老年人发生尿潴留的是药学服务的目标是什么医师开具处方应当使用阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物互联网药品信息服务分为为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）地
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,并根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,研
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是下列药学信息服务中,应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。经胃肠道给药：由于刚出生足月新生儿胃液接近中性,其pH达6-8,但出生后24-48小时pH下降至1-3,然后又回升到6-8,直
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的生产药品的原料、辅料应符合对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是规格
性能
生产者
以上均是#药理标
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是新生儿期禁用的抗菌药物不包括自我药疗是指医疗器械经营许可证有效期为根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品的安全性
根据药品品种、规格、适
- 门诊药房应采用药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非
- 采购和向患者提供的药品,应当在许可事项发生变更几日前,计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致,需要继续生产药品的,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许
- 非处方药标签和说明书的批准部门为关于药品通用名称的说法错误的是药品生产企业应当具备的条件不包括药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重
- 错误的是口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻
- 国家实行药品不良反应境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料麻醉药品和精神药品是指下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度国家药品监督管理部门
省级药品监督管
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚三级医疗机构
二级医
- 中药品种一级保护的期限是关于治疗药物监测的叙述不正确的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是有关药品说明书和标签的说法,错误的是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#治疗
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,错误的是品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规格、适应证、剂型、给药途径
品种、价格、适应证、剂量、给药途径
品种、规格、适应证、不良反应、给药途径
品
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为红色用于腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,也就是说腹泻会在3天内停止
- 研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色
- 错误的是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以
- 下列说法错误的是互联网药品信息服务分为根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,双人收发,双锁保管,双人收发,双人出库
双人保管,双锁保管,双人收发,双锁保管,双本记账#(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责,不会引起尿液检查异常。
- 非处方药标签和说明书的批准部门为经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是下列不属于医疗用毒性中药品种的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是国家食品药品监督管理局#
国家卫生
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康关于药品不良反应,以下叙述正确的是主动的药物信息服务不包括关于肝功能检查,在学习和充实自己的过程中,面向群众做好药物知识的科普宣传和深入临床科室,
