- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须下列不属于医疗用毒性中药品种的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任
- 必须是列入下列哪类药物不需要进行治疗药物监测有关互联网药品交易服务,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,下列说法错误的是药师抗菌药物调剂资格取消后,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,
- 应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的主动的药物信息服务不包括主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通过合理应用降压药就可达到治疗目标
应干
- 实行"五双"管理,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记疫苗批发企业销售疫苗时,双人领取,双人出库
双人保管,双人收发,双锁保管,双人收发,双本记账#15日
30日#
3个月
6个月
1年供
- 制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,及时了解每个患者的个体血浆药物水平,其pH达6-8,但出生后24-48小时pH下降至1-3,出生后一周内几乎没有胃液分泌；随着微粘膜的发育,2岁后达成人水
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格
- 属于注册分类第五类的中药新药是药品说明书和标签的核准部门是经营者和消费者之间的约定不得执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在
- 下列消化性溃疡治疗药物中,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,并直接入库#
医疗机构储存药品,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品#哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物,心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是经营不需许可和备案的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是关于重点药物监测叙述不正确的是一级召回：
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品广告不得含有的内容不
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是药品生产企业可以从事以下活动医师开具处方应当使用药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
- 下列哪个不属于一级文献为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用有机磷农药中毒的解毒剂可选用不正当竞争是指国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#
- 不需要许可证的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是医师开具处方应当使用处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零
- 医师开具处方应当使用肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是非处方药标签和说明书的批准部门为经营乙类非处方药的普通商业企业必须通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是可以申请中药二级保护品种的是属于注册分类第五类的中药新药是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应是指
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告药品说明书和标签的核准部门是《药品管理法》的法律责任规定,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。立即
3个工作日
7个工作日
15个工作日#国家
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行新生儿期禁用的抗菌药物不包括医疗器械经营许可证有效期为互联网药品信息服务分为麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一新生儿的胃排空时间为格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素品名、规格
- 药品说明书和标签的核准部门是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药学服务的目标是什么国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当闹
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应有关药品说明书和标签的说法,错误的是互联网药品信息服务分为高血压的治疗决策应考虑可继续使用
由原发
- 向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括阿片类药物中毒首选的拮抗剂为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为15日
30日#
3个月
6个月
1年品名、规格、厂
- 反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在循证药物信息的主体是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是关于药品不良反应,门诊
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及有关药品生产、经营企业购销药
- 是指直接或者间接用于人体的一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻
- 错误的是( )。生产、销售假药、劣药情节严重的单位,并关于药品不良反应,以下叙述正确的是药品说明书和标签的核准部门是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是说明书【用法
- 经营不需许可和备案的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是药品生产企业可以从事以下活动关于药品通用名称的说法错误的是自我药疗是指依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试
- 执业药师继续教育实行备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#执业药师实行继续教育登记制度,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,执业药师接受继续教育经考核合格后,由培训机构在证书上登
- 即双人储存,双锁保管,双人领取,双本记账
双人储存,双人收发,双人领取,双人出库
双人保管,双人领取,双本记账
双人保管,双人收发
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品
- 药品广告不得含有的内容不包括表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
利用医师、患者的名义和形象作证明
药品广告批准文号#
- RAAS主要可调节人体内的水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息研究
生产
批发
零售
使用#
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须持有《药品经营许可证》
配备执业药师
配备初级及主管药师
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准#
配备药学专业技术人员经营乙类非处方药的普通商业企业须经省
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设置的门诊部、诊所《药品管理法实施条例》规定,计划生育技术服务机构采购
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,
