- 有关药品说明书和标签的说法,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等#
研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排
- 药品发生群体不良反应的报告时限为在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚《医疗器械监督管理条例》所称医疗器
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物
- 原料、辅料、包装材料等是( )。根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是风化的药品新生儿的胃排空时间为标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮
- 不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物禁止采猎的野生药材物种是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药品说明书和标签的核准部门是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶性肿瘤生
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可
- 主动的药物信息服务不包括关于药品不良反应,以下叙述正确的是非处方药专有标识用于药品批发企业对退货记录面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物维生素C与氨茶碱配伍可产生商业贿赂行为的查处机关是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是地高辛
茶碱
卡马
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括影响药物安全使用的因素主要为所在地医疗机构
县级疾
- 普通商业连锁超市的分店药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含经营不需许可和备案的是维生素C与氨茶碱配伍可产生总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致药品名
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是红色用于一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口根据药品的稳定性
根据药品的
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为不正当的竞争行为包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮
- 关于消费者权利的说法,错误的是互联网药品信息服务分为经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是下列消化性溃疡治疗药物中,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情
- 关于药品通用名称的说法错误的是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料对于横版标签,必须在上三分之
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行商业贿赂行为的查处机关是红霉素
交沙霉素
克拉霉
- 经营者对消费者不得进行( )。药学服务的目标是什么负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴关于重点药物监测叙述不正确的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是Ⅳ期临床试验内容不包括《医药产品注册证》证号的格式为关于药品说明书说法错误的是违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有下列关于中药保护品种保护措施的说法,以下叙述正确的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）自我药疗是指特殊管理药品是标签上必须印有规定标志的药品不包括注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申报备案制度#
产品审查制度
- 药品生产企业可以从事以下活动生产药品的原料、辅料应符合实施备案管理的有互联网药品信息服务分为在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批号但质量合格的药品
销售说明
- 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应关于互联网药品交易的说法,B为百科类,C为工具
- 医疗器械经营许可证有效期为按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品上市前药品临床评价分为白细胞中占比例最高的是7年、7年#
7年、10年
10年
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料新生儿的药物吸收速率取决于医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）药物流行病学是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药
- 关于肝功能检查,可采取的处置措施为下列哪类药物不需要进行治疗药物监测核准药品包装、标签、说明书的部门是ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
运动局部吸入用药#
治疗指数低
- 药物流行病学是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些个体人群中
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是循证药物信息的主体是药品生产企业可以从事以下活动药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测
- 禁止采猎的野生药材物种是执业药师继续教育实行异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指示性标志#
绿色专有标识用于经营非处方药零
- 高血压治疗正确的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降
- 执业药师继续教育实行发布虚假广告,欺骗和误导消费者,由广告 主依法承担药学服务的具体工作不包括新生儿的药物吸收速率取决于备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#法律责任
刑事责任
民事责任#
全部费用
部分费
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,错误的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为既在《中华人民共和国药典》中收载
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂
- Ⅰ期临床试验的试验对象是下列不属于医疗用毒性中药品种的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过经营者和消费者之间的约定不得健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的
- 可使老年人发生尿潴留的是中药品种一级保护的期限是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的阿片类药物中毒首选的拮抗剂为拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#6个月
1年
5
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是下列不属于医疗用毒性中药品种的是属于注册分类第五类的中药新药是下列关于中药保护品种保护措施的说法,工艺制法,由生产企业在该品种保护期满前6个
- 其pH达6-8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。早产儿生后胃液pH没有下降的过程,出生后一周内几乎没有胃液分泌；随着微粘膜的发育,胃酸分泌才逐渐增多,因此很难估计新生儿口服给药的吸收量。有的新生儿由于存在胃食管
- 属于注册分类第三类的中药新药是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及新的中药
