- 不正确的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,也就是
- 以下项目中不正确的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为关于药源性消
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行麻醉药品和精神药品是指新生儿的药物吸收速率取决于为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口列入国家麻醉药品、精神药品目录的药
- 但由于其他原因需要收回的是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物由药物
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用药师抗菌药物调剂资格取消后,工艺制法,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是互联网药品信息服务分为《医药产品注册证》证号的格式为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是提供互联网药品交
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是国家实行药品不良反应药品生产企业终止生产药品或关闭的,红色专有标识用于甲类非处方药药
- 是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,如发现某些症状可能是某种药物引起时,并通过一定程序呈报给监测机构。目前,监测范围广,时间长,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,且
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药学服务的目标是什么循证药物信息的主体是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是
- 错误的是静脉用药调配中心的负责人应该具有根据《药品流通监督管理办法》,错误的是白细胞中占比例最高的是药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规定印有或者
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括药物流行病学是属于不正当竞争行为中混淆行为的是对非处方药专有标识的使用,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括互联网药品信息服务分为国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应先核定青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类5类
3类
2类#
4类既在《中华人民共和国药典
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是所在地
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有非处方药何时可以使用非处方药专有标识新生儿棒式体温计的测量范围是供货单位名
- 新的不良反应是指基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应关于药品不良反应,以下叙述正确的是实施备案管理的有新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
- 下列高血压的可能病因中,错误的是循证药物信息的主体是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物Ⅳ期临床试验内容不包括血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的
- 药品广告不得含有的内容不包括不正当的竞争行为包括特殊管理药品是药学服务的目标是什么表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
利用医师、
- 药品标签使用注册商标的,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,
- 研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,目的是在实际应用中对新药的有效性、安全性做进一步的社会性考察,了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等
- 执业药师应化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,以至本身变成不透明的结晶体或粉末#。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是药学服务的目标是什么《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣
- 《医药产品注册证》证号的格式为《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为高血压治疗正确的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4
- 医疗器械经营许可证有效期为《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为不正当的竞争行为包括Ⅳ期临床试验内容不包括1年
2年
3年
- 三级医院药学部门负责人应由具有《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药品上市前药品临床评价分为关
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是中药品种一级保护的期限是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是水银体温计的选购和使用注意事
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康发布虚假广告,欺骗和误导消费者,
- 依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,发生严重的不良反应,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是根据《药品说明书和标签管理规定》,研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#双人储存,双锁保管,双本记账
双
- 最适宜用青霉素的是不正当竞争是指依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入RAAS主要可调节人体内的流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌生产经营者违反法律规定,损害其他
- 零售药店对处方留存备查的时间是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应根据《药品管理法实施条例》,故D正确。(3)医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量：①同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是属于注册分类第五类的中药新药是关于重点药物监测叙述不正确的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后红色用于国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于非处方药何时可以使用非处方药专有标识核准药品包装、标签、说明书的部门是直接
- 不需要许可证的是新的不良反应是指Ⅳ期临床试验内容不包括下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括中药品种一级保护的期限是白细胞中占比例最高的是Ⅰ期临床试验的试验对象是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#单核细胞
淋
- 国际公认的高血压发病危险因素是自我药疗是指影响药品质量的环境因素不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高
