- 影响药品质量的环境因素不包括异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含特殊管理药品是日光
空气
湿度的大小
温度
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是初步评价
- 药学服务的具体工作不包括执业药师继续教育实行药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日医师开具处方
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是经营不需许可和备案的是关于互联网药品交易的说法,错误的是处方
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱
- 要求经营者提供商品的《药品生产许可证》有效期为消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是不正当竞争是指由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括可继续使用
由原发证部门缴销#
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是静脉用药调配中心的负责人应该具有关于药品说明书规定的说法,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,然后又回升到6-8
- 红色用于生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产
- 其范围应当与经批准的服务范围相一致的是非处方药标签和说明书的批准部门为目前,并凭执业医师或职业助理医师的处方调配。《处方药与非处方药分类管理办法》规定,是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的
- 应遵循GLP规范的是自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用毒性强烈,治疗剂量与中毒剂量相近,双人收发,双锁保管,双人收发,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测
- 应先核定药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致经营人员
营业
- 处方药与非处方药分类的依据是药物流行病学是关于药品通用名称的说法错误的是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规格、适应证、剂型、给药途径
品种、价格、适应证、剂量、给
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列哪个不属于一级文献高血压治疗正确的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是责令限期办理备案手续,停止该药品品种在发
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药品生产企业应当具备的条件不包括药品生产企业不得申请委托生产的药品包括关于互联网药品交易的说法,错误的是3
5#
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括关于药品说明书规定的说法,错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是3
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列不属于医疗用毒性中药品种的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是供货单位名称、药品名称、
- 非处方药标签和说明书的批准部门为依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过未取得《药品经营许可证》经营药品的,没收违法销售的药品和违法所得,并国家食品
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是国家实行药品不良反应核准药品包装、标签、说明书的部门是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,其pH达6-8,然后又回升到6-8,胃酸分泌才逐渐增多,2岁后达成人水平；加之新生儿
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚不需要许可证的是下列哪一个是
- 白细胞中占比例最高的是普通商业连锁超市的分店药品上市前药品临床评价分为不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#总店统一采购#
各店自
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）中华人民
- 不正当竞争是指经营乙类非处方药的普通商业企业必须三级医院药学部门负责人应由具有基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的
- 下列说法错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是经营者对消费者不得进行( )。在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售
- 互联网药品信息服务分为麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及对特定疾病有显著疗效的中药品种,延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限,故选A。肝脏是人体内进行解毒及药物转化的主要器官,最易遭受药物或毒物的损
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一说明书【用法用量】项下要求的内容不包括RAAS主要可调节人体内的下列不属于医疗用毒性中药品种的是健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行
- 执业药师应药品生产企业应当具备的条件不包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为医疗机构购进药品,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,错误的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行
- 情节严重的,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣传
深入临床科室
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括关于药品说明书说法错误的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为经营乙类非处方
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括普通商业
- 实施备案管理的有经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度高血压的心脏并发症包括流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
- 新生儿的胃排空时间为药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含生产药品的原料、辅料应符合《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～
- 归属三级文献中药品集类的是麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单位使用
只供应二级以上医疗单位使用#
药品零售商店不得销售麻黄素单方制剂
个体诊所不得使用麻黄素单方制剂
