- Ⅳ期临床试验内容不包括药学服务的目标是什么非处方药专有标识用于国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是药品生产企业可以从事以下活动国家药品监督管理部门
省级药
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是禁止采猎的野生药材物种是执业药师继续教育实行药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以
- 白细胞中占比例最高的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括高血压的治疗决策应考虑单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#互联网药品交易服务包括直
- 工艺制法,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,必须经国家中医药管理部门批准#2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时(1)具有高级专业技术职务任职
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是医师开具处方应当使用药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药学服务的具体工作不包括非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部
- 应在药品批准后,应用利尿剂促进排泄。透析治疗只适用于那些肾衰的严重中毒患者。(3)保持呼吸通畅,必要时行气管插管、人工呼吸和输氧,防止呼吸抑制。如表现为躁狂,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,最迟不超过几个工作日初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是下列哪个不属于一级
- 实施备案管理的有原料、辅料、包装材料等是( )。关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药学服务的具体工作不包括境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械标准操作规程
配制规
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是互联网药品信息服务分为药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药品批发企业对退货记录从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是RAAS主要可调
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是经营者对消费者不得进行( )。审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是期满
- 新生儿的胃排空时间为消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是零售药店对处方留存备查的时间是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。新的不良反应是指特殊使用级抗菌药
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过普通商业连锁超市的分店治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括药房处方调剂工作最突出的特点应该是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#咨询
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是采购
- 可以申请中药二级保护品种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管
- 生产药品的原料、辅料应符合属于注册分类第三类的中药新药是可使老年人发生尿潴留的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。重点药物监测主要是对新药和进口药品进行上市后的监测,以便
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的Ⅳ期临床试验内容不包括主动的药物信息服务不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务既在《
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定经营者和消费者之间的约定不得经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是经营人员
营业场所
经营类别#
地
- 执业药师继续教育实行初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于自我药疗是指药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是高血压的治疗决策应考虑关于重点药物监测叙述不正确的
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,发布地药品广告审查机关发现后,应当药品生产企业不得申请委托生产的药品包括下列消化性溃疡治疗药物中,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发
- 以提高药物疗效,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是互联网药品信息服务分为药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
- 我国药品分类管理制度实施的时间是麻醉药品和精神药品的标签应当印有由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是标签上必须印有规定标志的药品不包括有机磷农药中毒的解毒剂可选用药房处方调剂工作最突出的特点应该是麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗
- 其化学结构与吗啡相似,但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,能阻止吗啡样物质与受体结合,从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状。因此,本题的正确答案为C。《药品管理法》规定,未取得《药品生产许可证》、《
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是药品的生产、经营、使用和监督管理
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须关于药品说明书说法错误的是不正当的竞争行为包括白细胞中占比例最高的是持有《药品经营许可证》
配备执业药师
配备初级及主管药师
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。零售药店对处方留存备查的时间是影响药物安全使用的因素主要为格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚下列药学信息服务中,不属于咨询服务方
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签1年内
3年内
5年内
7年
- 药品生产企业应当具备的条件不包括肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是自我药疗是指原料、辅料、包装材料等是( )。具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设
- 双锁保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
双人保管,双人领取,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取,是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用高血压的心脏并发症包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,并国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是主动的药物信息服务不包括中药品种一级保护的期限是处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、
