【名词&注释】
管理机构、管理方法、保健作用(health function)、医疗事故(medical malpractice)、严格控制(strictly controlled)、相关内容(related contents)、注册证(registration certificate)、说明书和标签、国家食品药品监督管理局、管理部门
[单选题]下面不属于医疗器械的目的是( ) ：
A. 疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
B. 生命的支持或者维持
C. 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿
D. 保健作用
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举一反三：
[多选题]针具可分为( )
A. 毫针
B. 三菱针
C. 皮肤针
D. 内皮针
[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证(registration certificate)
A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C. 由国家食品药品监督管理局
[单选题]CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：
A. 150
B. 300
C. 600
D. 900
E. 1800
[单选题]医疗器械管理方法是第一类( )，第二类( )，第三类( )。
A. 常规管理
B. 加以控制
C. 严格控制
D. A+B+C
[单选题]医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库
A. 可以
B. 不可以
[单选题]医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )
A. 产品特性、注册或者备案、说明书
B. 说明书、产品特性、注册或者备案
C. 注册或者备案、产品特性、说明书
[单选题]肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()
A. 右膈面至肝脏下缘
B. 右膈至肝门
C. 右膈面至肾脏下缘
D. 肝门至肝脏下缘
E. 膈面上 5cm至肝脏下缘
[多选题]哪些医疗器械不良事件应该报告( )。
A. 获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的
B. 导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
C. 重点监测品种发生的所有不良事件
D. 医疗事故和事件
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