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2020医疗器械行业资格证书模拟考试库61

来源: 不凡考网    发布:2020-03-17     [手机版]    
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导读

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1. [多选题]医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。

A. 发现
B. 报告
C. 评价和控制的过程


2. [单选题]不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。

A. 14周岁
B. 16周岁
C. 18周岁


3. [单选题]违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。

A. 20元
B. 50元
C. 100元


4. [单选题]CT在医学领域的应用不包括()

A. CT检查几乎可包括人体的任何一部位
B. 注射对比剂后能分清血管的解剖结构
C. 可以做穿刺活检检查
D. 可作各种定量计算工作
E. 可用作脑功能定位


5. [单选题]加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。

A. 安全
B. 有效
C. 安全、有效


6. [单选题]在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )

A. K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节
B. K空间的中心部分决定图像的细节,边缘部分决定图像的对比
C. K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比
D. K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节
E. 只有K空间的中心部分对图像的质量起作用


7. [多选题]需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求: ( )

A. 车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求
B. 应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作
C. 装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可装车


8. [多选题]食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。

A. 企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况
B. 营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况
C. 企业注册地址及仓库地址变动情况
D. 经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况


9. [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证

A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C. 由国家食品药品监督管理局


10. [单选题]审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?

A. 无风险
B. 只是一个“风险可接受
C. 有一定风险


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