
【名词&注释】
分类管理(classified management)、管理机构、医疗机构(medical institutions)、重复使用(used repeatedly)、第三类医疗器械、国家食品药品监督管理局、生产单位(production unit)、管理部门、新开办企业、模糊不清(obscured)
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [判断题]医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用
                                                                                                
                              
                                    
                                        查看答案&解析
                                        点击获取本科目所有试题
                                                                    
                                                                    举一反三:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]关于急性出血期的描述,正确的是()
                                                                                                            
                                            A. MR信号不会发生变化 
  B. T2扫描时,为高信号 
  C. 出血时间在发生后1-3天内 
  D. 氧合血红蛋白变为去氧合血红蛋白,不显顺磁性 
  E. 氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有3个不成对电子 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。
                                                                                                            
                                            A. 按械准字号批准 
  B. 按药准字号批准 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证
                                                                                                            
                                            A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构 
  B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 
  C. 由国家食品药品监督管理局 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。
                                                                                                            
                                            A. 1 
  B. 2 
  C. 3 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。
                                                                                                            
                                            A. 医疗器械的生产单位(production unit) 
  B. 医疗器械经营单位 
  C. 医疗器械使用单位 
  D. 有关单位和个人 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理: ( )
                                                                                                            
                                            A. 医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题 
  B. 标签脱落、字迹模糊不清(obscured)或者标示内容与实物不符 
  C. 医疗器械超过有效期 
  D. 未标明有效期的 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是:
                                                                                                            
                                            A. 150 
  B. 300 
  C. 600 
  D. 900 
  E. 1800 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]数字X线影像形成的过程不包括()
                                                                                                            
                                            A. 采集 
  B. 量化 
  C. 转换 
  D. 显示 
  E. 存档 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。
                                                                                                            
                                            A. 上一年度新开办企业 
  B. 上一年度检查中存在问题的企业 
  C. 因违反有关法律、法规、受到行政处罚的企业 
  D. 食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业 
 
                                                            
                             本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/jveodo.html