【名词&注释】
行政诉讼(administrative litigation)、管理机构、第三类医疗器械、人民检察院、相关内容(related contents)、通报批评(circulate a notice of criticism)、注册证(registration certificate)、国家食品药品监督管理局、许可证书(exequatur)、管理部门
[单选题]医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品( )编号。
A. 注册证(registration certificate)书
B. 许可证书(exequatur)
C. 标准代码
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举一反三：
[单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处以( )元以上( )元以下的罚款。
A. 5000,1万
B. 1万,2万
C. 5000,2万
[单选题]在1.5T场强设备中，STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()
A. 30-50
B. 80-100
C. 150-170
D. 300-500
E. 2000-2200
[单选题]《医疗器械注册证(registration certificate)》有效期为( )
A. 4年
B. 5年
C. 6年
[单选题]医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )
A. 产品特性、注册或者备案、说明书
B. 说明书、产品特性、注册或者备案
C. 注册或者备案、产品特性、说明书
[多选题]需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责，并符合以下要求： ( )
A. 车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求
B. 应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作
C. 装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车
[单选题]医疗器械广告有效期为( )
A. 一年
B. 二年
C. 三年
[单选题]行政诉讼受理机关是( )。
A. 食品药品监督管理部门
B. 人民法院
C. 人民检察院
[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证(registration certificate)
A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C. 由国家食品药品监督管理局
[多选题]下列属于第三类医疗器械的是( )
A. 植入式心脏起搏器
B. 人工晶体
C. 人工心肺机
D. 光学内窥镜
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