正确答案: A

注册证书

题目：医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品( )编号。

解析：A

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举一反三的答案和解析：

[单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处以( )元以上( )元以下的罚款。

5000,2万

[单选题]在1.5T场强设备中，STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()

30-50

[单选题]《医疗器械注册证》有效期为( )

4年

[单选题]医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )

产品特性、注册或者备案、说明书

[多选题]需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责，并符合以下要求： ( )

车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求

应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作

装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车

解析：ABC

[单选题]医疗器械广告有效期为( )

一年

[单选题]行政诉讼受理机关是( )。

人民法院

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证

由设区的市级(食品)药品监督管理机构

[多选题]下列属于第三类医疗器械的是( )

植入式心脏起搏器

人工晶体

人工心肺机

解析：ABC