【名词&注释】
分类管理(classified management)、管理办法、管理方法、严格控制(strictly controlled)、第三类医疗器械、营业执照(business license)、生产单位(production unit)、管理部门、食品药品监督管理、组织机构代码证
[单选题]《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自( )年7月1日起施行。
A. 2010年，2011年
B. 2000年，2001年
C. 2011年，2012年
查看答案&解析
点击获取本科目所有试题
举一反三：
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。
A. 1
B. 2
C. 3
[多选题]医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。
A. 医疗器械的生产单位(production unit)
B. 医疗器械经营单位
C. 医疗器械使用单位
D. 有关单位和个人
[单选题]关于胸部后前立位显示标准的叙述，错误的是()
A. 肺尖充分显示
B. 肩胛骨投影于肺野之内
C. 膈肌包括完全，且边缘锐利
D. 心脏纵隔边缘锐利
E. 两侧胸锁关节对称
[单选题]医疗器械管理方法是第一类( )，第二类( )，第三类( )。
A. 常规管理
B. 加以控制
C. 严格控制
D. A+B+C
[单选题]《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )
A. 2014年10月1日2014年8月1日
B. 2014年8月1日2014年8月1日
C. 2014年10月1日2014年10月1日
D. 2014年4月1日2014年8月1日
[单选题]医疗器械广告有效期为( )。
A. 一年
B. 二年
C. 三年
[多选题]委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。 备案时应当提交以下资料。( )
A. 受托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件;
B. 委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件;
C. 委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件;
D. 经办人授权证明
E. 委托生产合同复印件;
本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/8r0ren.html
