正确答案: A

2010年，2011年

题目：《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自( )年7月1日起施行。

解析：A

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举一反三的答案和解析：

[单选题]国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。

3

[多选题]医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。

医疗器械的生产单位

医疗器械经营单位

医疗器械使用单位

有关单位和个人

解析：ABCD

[单选题]关于胸部后前立位显示标准的叙述，错误的是()

肩胛骨投影于肺野之内

[单选题]医疗器械管理方法是第一类( )，第二类( )，第三类( )。

A+B+C

[单选题]《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )

2014年10月1日2014年10月1日

[单选题]医疗器械广告有效期为( )。

一年

[多选题]委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。 备案时应当提交以下资料。( )

受托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件;

委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件;

委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件;

经办人授权证明

委托生产合同复印件;

解析：ABCDE