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对散剂质量检查表述错误的是()依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。药品生产质量管理的基本准则是()自来水→蒸馏器多次蒸馏制得的水是()清场记录应纳入()注射用水菌检不合格,与()因素无关粒度符合规定
外观均匀度
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制药企业一般采用哪种过滤器除菌()制备鞣酸栓50粒,每粒含鞣酸0.2g,可用可可豆油为基质,模孔重量为2.0g,鞣酸对可可豆油的置换价为1.6,求所需基质多少克()。中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()下列是软胶囊
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孢子丝菌、着色芽生菌属于()。按规定,天平的相对误差不得超过()药物的极量是指（）交联聚维酮(交联PVP)一般可作片剂的哪类辅料()药物的作用强度,主要取决于（）注射液中加入()对提高澄明度没有作用生产注射用水时水
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新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()下列不属于常用的筛分设备的是()发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。下列哪种不属于乳剂不稳定表现()片剂表面产生许多小凹点,称()
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表面活性剂毒性大小排列顺序是()具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。下列对于药粉粉末分等叙述错误者为()若主药含量极少,可采用()为稀释剂非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型
阳离子型>
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GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()甘油明胶栓剂中,水：明胶：甘油的配比应该是()发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。青霉素类等高致敏药品#
毒性药品
放射性药品
一般生化类药
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颗粒剂质量检查不包括()以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿()以防止产生静电市售硬胶囊有八种规格,最大号是()在抗生素的生产中广泛应用( )萃取器进行片剂的片重差异检
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下列关于药材粉碎原则的叙述,错误的是()《中国药典》规定,一号筛的筛孔孔径为()片剂制备时常用的崩解剂不包括()易发生共熔现象的药物是()中药材的人工制成品属于新药哪一类（）可以防治仓储中害虫的中药有( )。下列
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下列非离子型表面活性剂,三油酸山梨坦属于()目前片剂多采用()制粒关于工作服的叙述中错误的是()下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是 ( )浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在()关于溶液剂的制法叙述错误的
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炉甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪种方法粉碎()。以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为（）弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）干法粉碎
加液研磨法
水飞法#
低温粉
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根据中国药典规定,65目筛是指()。糖浆剂属于( )类型有一位儿童出现眼睛干涩、上皮干燥、增生,生长发育迟缓。最具有可能缺乏的是药动学是研究（）下列关于受体的叙述,正确的是（）五号筛
六号筛
七号筛
三号筛
四号筛
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药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（）下列关于胶囊剂的叙述不正确的是(
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生产药品设备更换时,关键环节是进行()孢子丝菌、着色芽生菌属于()。下列基质中属于油脂性软膏基质的是()GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()不属于药物制剂常用包装材料的是()制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼
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GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()能使溶液表面张力急剧下降的物质称为()某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）下列关于颗粒剂的叙述,错误的是()被污染的药品应()。自
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白色念珠菌、新型隐球菌属于()。小儿补钙时要忌食菠菜,因为菠菜含有以下哪种物质：进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片泡罩式包装机不宜用于()的包装混合包括()的混合某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约（）
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医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。《药品管理法》从()开始实施冻干过程不包括()使采购在谈判中处于弱势地位的情况是( )。临床上可
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水/油型的乳剂中,作为内相的是()中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳()电位差计()外观形状()成品放行前,由哪个部门
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在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为（）洁净室的级别通常以每立方米
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流能磨主要适用于粉碎()。以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()药物的最大效能反映药物的（）超过极量引起中毒的剂量是()治疗慢心律的药物是( )规定制剂规格,各组分的名称、规格、
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凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是()《中国药典》规定,称为：()药品生产企业必须取得()方可生产该药品不允许更改,按作废处理,经车间负责人批准,注明“作废”,重新填写并签名
允许更改,在更改处签名,并使原数据
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治疗慢心律的药物是( )药物制剂标签上所示的主药含量是()药物制剂包装的作用不包括下列哪一项（）盐酸普萘洛尔
盐酸美西律#
硝苯地平
氯贝丁醋
硝酸甘油药品常用量
药品治疗量
药品极量
药品标示量#对质量其保证作用
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GMP规定,批生产记录应()属于蒸馏操作的是()车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()制备颗粒时,软材的要求为()下面的叙述错误的是()属于常用的超微粉碎设备()利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是()注射
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下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()下列基质中属于油脂性软膏基质的是()下列液体制剂中,分散相质点最小的是()车间的组成不包括（ ）组分数量差异大者,采用等量递加混合法#
组分密度差异大时,密度小者先放入混
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一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备()。优级品率()关于工作服的叙述中错误的是()麦冬宜采用()方法粉碎有下列情形之一的药品,按劣药论处()自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确
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药品GMP认证可分为()药物产生作用的快慢取决于（）新药进行临床试验必须提供（）使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是()制药企业一般采用哪种过滤器除菌()标准认证和安全认证
标准认证和企业认证
企业
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4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的()。片剂制备时常用的润滑剂剂不包括()适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是()1/5~1/4
1/3~2/5#
2/5~1/2
没什么不同
1/2~2/3硬脂酸镁
滑石粉
PEG
淀粉#常压箱式干燥器
流化床
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GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产以下辅料可作为片剂崩解剂的是()热溶法制备糖浆剂的特点是()片剂表面产
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药品广告须经()capsules不需要检查的项目是()制药企业一般采用哪种过滤器除菌()饮用水可以用作()下列哪项不是提高滤速的方法()静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为（）胶
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《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版：()关于无菌工作服的叙述,错误的是()属于蒸馏操作的是()药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在( )1982
1995
2000
2005
2010#必须包盖全部头发
必须包盖脚部
能阻留人体
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GMP规定,厂房的合理布局主要按()。洁净室应定期更换()不论是哪一种传质过程,固液萃取总是( ) 由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德下列关于肠溶片
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GMP的适用范围是()。某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为()批生产记录在填写过程中()下列关于药材粉碎原则的叙述,常采用( )做换热器和
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有些药物由于反复使用,必须加大剂量才能产生应有的效应,称为药物的()。标准操作规程的内容不包括()下列关于普通感冒与流感不同之处的叙述,不是造成片重差异超限的原因有()与设备连接的主要固定管道应标明()通常情况
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GMP的适用范围是()对散剂质量检查表述错误的是()电炉电源最好用（）控制普通制剂包装容器的处理工艺为()纯化水不可以用作()药原性疾病是（）药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序#
原料药生产的
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道德义务不同于法律义务在于()属于蒸馏操作的是()属于常用的超微粉碎设备()颗粒剂质量检查不包括()必须履行一定的义务
享有一定的权利
自觉履行义务#
具有强制性
有条件的完成义务稀溶液制成浓溶液
挥发油的提出#
新
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常用的软胶囊囊壳的组成为()药品生产质量管理的基本准则是()下列哪一项为阳离子型表面活性剂()下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )毒性中药饮片必须按照国家有关规定,实行( ),做到帐、货、卡相符。某弱碱性药在pH5
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药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。对散剂质量检查表述错误的是()片剂包糖衣时,滑石粉与70﹪糖浆用于()石灰搽剂属于下列哪一种类型：( )属于浸出药剂的是()下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点()企
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生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()片剂的外包装要求在()下进行从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是（）()滤器用于注射液的精滤生化制品、普通制品
放射性药品、一般药品
毒性药品、
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物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。"麻醉药品专用卡"的持有者是()试剂按纯度分为三个级别,不属于的是（ ）按《中国药典》的规定,四号筛即()目筛竞争性拮抗剂的特点是（）从下列pA2值可知拮抗作用最强的
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"麻醉药品专用卡"的持有者是()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为润湿剂的是()下列叙述错误的是()批生产记录在填写过程中()常用的软胶囊囊壳的组成为()眼用液体制剂包括()用物理或化学等方法杀灭物体上或介
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负责标定国家药品标准品、对照品的是()妊娠期妇女用药注意事项包括关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )。药品监督管理部门
国家药典委员会
中国药品生物制品检定所#
工商行政管理部门
司法部门绝不滥
