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下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点()按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书籍中都
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热溶法制备糖浆剂的特点是()生产注射用水时水质检查应()栓剂在常温下为()制备5%碘的水溶液,通常可采用()以研磨作用为主的粉碎器械()制备颗粒时,软材的要求为()以下适合制成capsules的药物为()成本()淀粉浆作黏合剂的
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液体制剂常用的附加剂有()制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度()进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片氯化钠属于注射剂中使用的()以下油脂性软膏基质中,吸水性最强的是()已规定检查溶出度
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关于单糖浆的叙述中,错误的是()关于工作服的叙述中错误的是()车间的组成不包括（ ）为单纯蔗糖的近饱和水溶液
可供配制药用糖浆
可作助悬剂
应加入防腐剂#洁净区工作服宜用质地光滑、不产生静电的织物
工作服式样应
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单糖浆本身具有防腐作用是由于()根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()6~9岁儿童用药剂量一般为成人剂量的( )。含有转化糖
蔗糖纯度高
包装严密
单糖浆浓度大,渗透压高#混悬微粒的半径
混悬微粒的密度
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下列哪项不是提高滤速的方法()利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是( )?在市场上,存在的供大于求的物品称为( )。超过极量引起中毒的剂量是()制备5%碘的水溶液,通常可采用()设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、“三
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溶液剂常用的辅料有()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为消泡剂的是()压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为()联合用药时,若治疗作用导致减弱称（）环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力,其
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易发生共熔现象的药物是()储备受体是（）()部位应安装疏水性除菌滤器影响滤过的因素有()某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）铁质扳手()片剂制备时常用的崩解剂不包括()散剂按医疗用途可分为()下列
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常用的助滤剂有()操作人员进入洁净区可以()下列对散剂特点的叙述错误的是()调节血脂的综合措施中不可取的是：活性炭
纸浆
滑石粉
以上均对#裸手直接接触药品
混穿不同洁净级别的工作服
化妆和佩带饰物
走人流道#制备
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垂熔玻璃滤器用完后应()淀粉浆作黏合剂的常用浓度为()引起中药饮片质量变异的因素有( )。属于常用的超微粉碎设备()药效学是研究（）国家药品标准由()进行审定和修定服用后出现视力模糊或辨色困难的药物( )下列哪个因
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含有机酸的口服溶液宜用()配制下列叙述错误的是()下列对于药粉粉末分等叙述错误者为()粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是()孩子挑食、厌食、经常感冒可能是缺少以下哪种物质：产品结
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口服药液的过滤常用()将燃烧物体与附近的可燃物疏散()马福炉压力计()药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。属于浸出药剂的是()进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片微孔滤膜
垂熔玻璃滤器
超滤膜
框板式压滤器#
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制备5%碘的水溶液,通常可采用()事故处理的原则()已包衣片剂的质量要求,不包括()加助溶剂#
加助悬剂
加增溶剂
制成酯类事故原因分析不清不放过#
事故人员态度不好不放过
没有采取防范措施不放过#
事故责任者和群众没
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关于调配口服药液的叙述中,正确的是()事故处理的原则()下列哪一种维生素最容易服用过量而致中毒下列哪项不是计数抽样的抽样方法?()以下关于颗粒剂的叙述,错误的是()下列关于吗丁啉的叙述,不正确的是成本()中药调剂中
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贮水罐需要()关于妊娠和哺乳期患者抗菌药物的应用,下列说法正确的是促骨矿化剂中的鈣剂有( )混悬液常用的辅料有()砂滤棒
垂熔玻璃滤器
微孔滤膜滤过器
以上均对#清洗的部位#
清洗的顺序#
时间和日期#
清洗液的品种与
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药品经营质量管理的基本准则是()片剂包衣的目的,错误的是()储备受体是（）关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()capsules不需要检查的项目是()下列情况可称为首关消除（）so
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关于湿颗粒干燥的叙述,错误的是()关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。配制注射剂的用具使用前应()下列液体制剂中,分散相质点最小的是()下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )温度要逐渐升高
湿颗粒不宜堆积过厚
温度
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药物临床试验机构必须执行()药物的t1/2是指（）下列情况可称为首关消除（）GMP
GSP
GLP
GCP#
GAP药物的血药浓度下降一半所需时间#
药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
与
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制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()热溶法制备糖浆剂的特点是()制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()下列不属于常用的筛分设备的是()柏子仁宜采用()方法粉碎栓剂基质,此剂型可选
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制备注射用水时,贮水罐需要()按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解()以下可在注射剂中作为增溶剂的是()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作O/W型的乳化剂()下列可作为肠溶衣材料的是()市售硬胶
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中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施()患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。( )pka是()下列哪种附加为抑菌剂( )()常用来不受冲击载荷的贮槽,泵,阀,反映口及其上的管件生物制品药物一般应采取
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药品生产质量管理的基本准则是()热原组织中致热活性最强的是( )制剂中增加药物溶解度的方法是()片剂中色衣片最多的是()药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()接近引起毒性反应,允许使用的最高剂量,超过该量
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用离子交换法制备工艺用水时,发现出PH值偏低,应考虑可能是()特殊药品及()的标签上必须印有规定的标志在抗生素的生产中广泛应用()萃取器混凝土结构的建筑属于()耐火等级的建筑亲水胶体的稳定性主要靠()某弱碱性药在pH
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药品非临床研究质量管理规范是()包糖衣时的工序为()下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )药品生产所需的原料,应符合()散剂的质量要求有()具有临界胶团浓度是()GMP
GSP
GLP#
GCP
GAP粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→
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阴树脂应转变成()型时才能用作原水处理安瓿的洗涤方法一般有()毒性中药饮片必须按照国家有关规定,实行( ),做到帐、货、卡相符。直接接触药品的包装材料必须符合()关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的( )
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注射用水菌检不合格,与()因素无关下列何种药物可以制成胶囊剂( )不论是哪一种传质过程,固液萃取总是( ) 由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。负责标定国家药品标准品、对照品的是()贮存时间过长
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用()生产制药工艺用水能有效除去热原甘草反人参、南沙参、丹参、玄参( )通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()《药品生产质量管理规范》根据()制定片剂包隔离层用的物料是()能形成W/O型乳剂
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利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是()“手握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()硬胶囊的填充过程包括()应用()制备注射用水口服药液的过滤常用()眼用液体制剂包括()大于最小有效量,小于
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软材的要求为()下列关于粉碎的叙述,错误的是()制定《药品管理法》的目的是()批生产记录在填写过程中()下列关于过筛过程的叙述,错误的是()制药工业工艺用水不包括哪种（ ）一般应制成倍散的是()握之成团,按之不散
握
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制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)的处方如下磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂
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注射用水生产工艺流程包括()口服混悬剂的分散介质常用()片剂制备时常用的崩解剂不包括()水/油型的乳剂中,作为内相的是()灌装前输液瓶应()下列关于药典作用的表述中,正确的是()阳离子表面活性剂常用作()能满足用户要
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原水预处理工艺流程有()乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称之为()湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有()原水→机械过滤→加絮凝剂→精密过滤→清水
原水→加絮凝剂→机械过滤→精密
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混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质()不论是哪一种传质过程,固液萃取总是()由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的
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注射用水贮存时间不能超过()下列哪一项措施不利于提高浸出效率()具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。下列药物的粉碎方法,正确的是()各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( )
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下列液体制剂中,分散相质点最小的是()片剂包糖衣时,单纯的70﹪(g/g)糖浆用于()拮抗参数pA2的定义是（）制药工艺用水生产岗位的规程应包括()苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）溶液剂#
乳剂
混悬剂
溶胶剂包隔离
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加快药物溶解速度的方法有()关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）不能作为防止主药氧化的附加剂是()应用()制备注射用水下列关于粉碎的叙述,错
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内服液体制剂包括()不论是哪一种传质过程,固液萃取总是( ) 由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。能满足用户要求所具备的特性()药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()氯霉素眼药水中加硼酸的主
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内服液体制剂包括()为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。下列叙述错误的是()规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()下列非离子型表面活
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制剂中增加药物溶解度的方法是()利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是()第一批公布的国家非处方药规定全部按（）增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂( )《中国药典》规定,三号筛的筛孔孔径为()下列有关浸出方法
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眼用液体制剂包括()药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于（）治疗慢心律的药物是( )GMP规定,批生产记录应()滴眼剂
洗眼剂
眼用注射剂
以上均对#药物是否具有亲和力
药物是否具有内在活性#
药物的酸碱度
