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中无加热器或冷却器。最小有效量和极量之间的量,对机体都可发生治疗作用是()同时可作片剂黏合剂与填充剂的是()槽式结晶器
结晶罐
蒸发结晶器
真空结晶器#常用量
治疗量#
极量
最小中毒量
最小有效量聚乙二醇
淀粉
羟
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增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂( )一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备()。拮抗参数pA2的定义是（）药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()离子障指的是()配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,需加入()g氯化钠,
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解决糖浆剂霉败问题的措施中,错误的是()制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜()制药工业工艺用水不包括哪种（ ）严格控制原料质量
制备的环境符合洁净度要求
增加转化糖的含量#
对所用器具、容器按规定进行处理250g
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()常用来不受冲击载荷的贮槽,泵,阀,反映口及其上的管件片剂中制粒目的叙述错误的是()药物的t1/2是指（）优级品率()陶瓷#
搪瓷
石墨材料
橡胶改善原辅料的流动性
增大物料的松密度,使空气易逸出
减小片剂与模孔间的摩
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在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的( )有关片剂包衣叙述错误的是()粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是()中无加热器或冷却器。糖浆剂由于含有()故能防止药物被氧化表面
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滤过的注射液经半成品检查合格后应立即()吐温-80(HLB=15.0)2g和司盘-80(HLB=4.3)3g混合后的HLB值为()片剂包糖衣时,少量滑石粉与35﹪阿拉伯胶浆用于()蛔虫卵进入人体时到发育为成虫,未经过哪个器官片剂包糖衣时,少量
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在标签上应注明“用时摇匀”的是()片剂制备时常用的崩解剂不包括()关于湿颗粒干燥的叙述,错误的是()甲基纤维素()标准操作规程的内容不包括()使用粉碎机粉碎药物的正确操作是()下列基质中属于水溶性软膏基质的是()冷冻
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注射剂常用的辅料有()蛔虫卵进入人体时到发育为成虫,未经过哪个器官()、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主义是社会主义道德建设的基本要求铜质扳手()下列宜制成软胶囊剂的是()止痛剂
等渗调节剂
PH调整剂
以上均对#肝
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安瓿的洗涤方法一般有()车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()单糖浆本身具有防腐作用是由于()下列关于powders的叙述中,正确的是()比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳()《中华人民共和国药典》
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糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()关于过筛操作的叙述,错误的是()药品GMP认证可分为()下列对散剂特点的叙述错误的是()在抗生素的生产中广泛应用( )萃取器片剂包隔离层用的物料是()单冲压片机的片重调节器可调节()引起乳
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常用的助悬剂种类有()对于治疗真菌性阴道炎的建议,不正确的是片剂的外包装要求在()下进行新药进行临床试验必须提供（）目前片剂多采用()制粒引起乳剂出现分层的原因是( )片剂包衣的目的,错误的是()静脉注射某药0.5mg
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乙醇属于混悬液中使用的()流能磨的粉碎原理是()从下列pA2值可知拮抗作用最强的是（）药物的极量是指（）磅秤在（）放在平坦坚定的地面,四轮保持同一平面制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()复方碘口服溶液中的碘化钾主
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安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()滤过的注射液经半成品检查合格后应立即()生产注射剂用活性炭时应注意()药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的（）安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热
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热溶法制备糖浆剂有利于()普通乳滴直径在多少um之间()自来水→离子交换柱制得的水是()必须进行GMP培训的是()可用于能耐受较高温度,却不宜被蒸汽穿透,或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为()防止发酵
防止糖的转化
防止
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配制注射剂的用具使用前应()属于蒸馏操作的是()安全范围是指（）羟丙基纤维素()关于称重操作的叙述,错误的是()输液用的隔离膜处理时需用()干燥
灭菌
A+B#
以上均错稀溶液制成浓溶液
挥发油的提出#
新鲜药材除水
湿颗
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氯化钠属于注射剂中使用的()矿泉水()生产工艺规程的内容应包括()批生产记录在填写过程中()制剂中增加药物溶解度的方法是()药品纯度()负责修订国家药品标准的机构是()止痛剂
等渗调节剂#
PH调整剂
以上均对纯化水
注
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口服混悬剂的分散介质常用()关于称重操作的叙述,错误的是()将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,作为消泡剂的是()挤压制粒工艺包括(
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根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是()散剂按医疗用途可分为()药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()以下关于压片时造成黏冲原
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注射液中加入()对提高澄明度没有作用一步制粒机可完成的工序是()散剂的质量要求有()药品安全性()羧甲基淀粉()下列哪一项为阳离子型表面活性剂()做为药品生产和质量管理的准则的是()活性炭
纸浆
硅藻土
氯化钠#粉碎、
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混悬液常用的辅料有()有些药物由于反复使用,使机体对药物的反应性逐渐减弱,必须加大剂量才能产生应有的效应,称为药物的()。吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )SFDA是()的名称缩写下面哪个不是片剂中润滑剂的作用(
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药液过滤后PH值发生改变可能原因是()选出O/W型乳化剂()混合操作的原则有()在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()滤器清洗操作不当#
助滤剂用量过大
A+B
以上均错司盘
吐温#
镁皂
钙皂等量递加法
先轻后
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普通制剂包装容器的处理工艺为()药品生产企业必须取得()方可生产该药品羊毛脂具有较强的吸水性,可吸水()流量计的流量是由节流元件所产生的压差反的。某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）
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使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是()混凝土结构的建筑属于()耐火等级的建筑表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作W/O型的乳化剂()下列是软胶囊剂的制备方法,除()以外离子障指的是()砂滤棒
垂
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生产注射剂用活性炭时应注意()某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）下属哪一种基质不是油脂性软膏基质()下列湿热灭菌法中,哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法()国家发展现代药和()适合于干燥对热敏
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介质滤过的滤过机理有()注射液中加入()对提高澄明度没有作用吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()药物半数致死量(LD50)是指（）制备颗粒时,软材的要求为()筛析作用
深层截留作用
A+B#
以上均错活性炭
纸浆
硅
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()滤器用于注射液的精滤下列有关浸出方法中浸渍法的叙述,哪条是错误的()下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是( )。对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片按规定,天平的
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使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭软膏剂的质量检查项目不包括()。GMP的适用范围是()。栓剂在常温下为()药品生产许可证必须标明()和有效期氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是()下列浸出药剂属于含糖浸出
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当最初的滤液澄明度不合要求时,应()湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）成本()市场调查不包括（）进行回滤#
更换滤器
报废处
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影响滤过的因素有()内服液体制剂包括()制备空胶囊时,加入glycerin的作用是()片剂包糖衣时,单纯的70﹪(g/g)糖浆用于()溶液剂常用的辅料有()操作压力
过滤速度
过滤面积
以上均对#口服混悬剂
糖浆剂
以上均对#
以上均
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容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是()中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于()不同()、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主义是社会主义道德建设的基本要求下列关于粉碎的叙述,错误的是()采用热封工艺进行包装的是()
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吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()GMP是药品生产和质量管理的( )GMP的适用范围是()。流化态制粒、干燥、气流输送、起模、泛丸、包衣等工衣设备所用空气均应净化,尾气应除尘后排空,出风口应的装置是()片剂制
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临用前需用滤清的注射用水冲洗的是()流能磨主要适用于粉碎()。片剂包隔离层用的物料是()制药工业工艺用水不包括哪种（ ）由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德磅秤在（）砣挂与计量杠杆号码要相符国家药品标
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输液灌封区域的洁净度应达到()()滤器用于注射液的精滤药品生产许可证必须标明()和有效期复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)的处方如下磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g生产注射用水时水质检查应()某
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大生产时过滤除炭最好用()滤器关于GMP的人员卫生的叙述,错误的是()如果皮肤沾染药尘,应用大量()冲洗干净苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）药品经营质量管理的基本准则是()关于妊娠和哺乳期患者抗菌药物的应用,
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输液用的隔离膜处理时需用()常用的滤过器有()下列哪一项措施不利于提高浸出效率()使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭药用乙醇浸泡8小时以上#
用水浸泡
注射用水100℃煮8小时
碱水浸泡砂滤棒
垂熔玻璃滤器
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灌装前输液瓶应()以撞击作用为主的粉碎器械()接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()羟丙基纤维素()下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()外观形状()阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理灭菌
干燥
注
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消毒用乙醇的浓度为()药品GMP认证可分为()下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用()每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（）中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有()磅秤在（）砣
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糖浆剂含蔗糖量应不低于()(g/ml)对散剂质量检查表述错误的是()药品生产质量管理规范新修定于()年可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()65%
45%#
85%
75%粒度符合规定
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糖浆剂由于含有()故能防止药物被氧化樟脑宜采用()方法粉碎乌鸡宜采用()方法粉碎蔗糖
多糖
乳糖
葡萄糖和果糖#水飞法
加液研磨法#
蒸罐法
串油法
串料法水飞法
加液研磨法
蒸罐法#
串油法
串料法DBC
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既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是()操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是()100级洁净区
1万级洁净区#
10万级洁净区
30万级洁净区只有在物料传递时才可同时打开,注意关闭传递柜(或)窗的门
不能同时
