-
根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是（）复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()药品广告的内容必须以批准的说明书为准
药品广告不得说明治愈率或有效率
麻醉
-
麦冬宜采用()方法粉碎乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 ()"麻醉药品专用卡"的持有者是()水飞法
加液研磨法
蒸罐法
串油法
串料法#30%-70%#
1%-10%
10%-20%
75%-95%
100%科研单位
教学单位
经营单位
经批准的危重病人#
-
药物半数致死量(LD50)是指（）下列哪种附加为抑菌剂( )发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。致死量的一半
中毒量的一半
杀死半数病原微生物的剂量
杀死半数寄生虫的剂量
引起半数动物死亡的剂量#苯酚#
盐酸
酒
-
下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是()吐温-80(HLB=15.0)2g和司盘-80(HLB=4.3)3g混合后的HLB值为()关于溶液剂的制法叙述错误的是( )汤剂
酊剂
煎膏剂#
滴丸剂9.65
8.58#
21.45
3.86
10.7制备工艺过程中先取处方中全部
-
临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是（）淀粉浆作黏合剂的常用浓度为()用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体,但不能完全杀死芽孢。此方法为()在杀菌作用上有协同作用
二者竞争肾小管的
-
GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()常用的软胶囊囊壳的组成为()青霉素类等高致敏药品#
毒性药品
放射性药品
一般生化类药品
普通药品血浆稳态浓度
-
中药饮片生产企业必须获得()药品生产质量管理的基本准则是()注射用液体制剂包括()药品生产许可证#
药品经营许可证
进口药品注册证
医疗机构制剂许可证GMP#
GSP
GLP
GCP
GAP安瓿注射剂
输液剂
以上均对#
以上均错AAC
-
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()按假药论处
按劣药论处#
两者均
-
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()压片时造成粘冲原因的错误表达是()洁净室应定期更换()制度和记录两大类
标准和记录两大类
工作标准和原始记录两大类
技术标准和原始记录两大类
管理制度和技术标准两大类#压
-
制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于（）药物的时量曲线下面积反映（）成团块状
细粉尚未粘合
翻滚成浪#
细粉少且紧贴颗粒药物是否具有亲和力
药物是否具有内在
-
下列各项中,不是造成片重差异超限的原因有()介质滤过的滤过机理有()进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片颗粒大小不均匀
颗粒过硬#
颗粒的流动性不好
下冲升降不灵活筛析作用
深层截留作用
A+B#
以上均错10
15
20#
-
引起中药饮片质量变异的因素有( )。栓剂在常温下为()从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经()方准上岗温度、湿度#
空气#
阳光#
害虫、微生物#
人类生产、管理活动#液体
固体#
半固体
气体人民法院批准
单
-
毒性中药饮片必须按照国家有关规定,实行( ),做到帐、货、卡相符。下列五种浸出方法,哪种适用于高浓度浸出制剂,亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出()胶囊剂囊材的主要成分是()专人、专库
专帐
专人
-
下列关于生产记录的内容不包括()引起乳剂出现分层的原因是( )药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。产品名称
生产批号与生产日期
操作者与复核者的签名
验证方案与验证报告#分散相与分散媒密度差值大#
乳化剂
-
用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起()静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为（）使用粉碎机粉碎药物的正确操作是()助溶作用#
抗氧作用
增溶
-
片剂包粉衣层的主要目的是()微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为()所含成分与国家药品标准不符的药品是()隔离药物与糖衣层
增加衣层的厚度#
便于识别
增加衣层的硬度CMC
CMS
CAP
MCC#
HPC假药#
劣药
不合格药品
等外
-
对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在()工艺员
班组长
质检员
填写人#
审核人密度#
粘度
质量
粒度
-
马福炉压力计()常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）磅秤在（）砣挂与计量杠杆号码要相符强制检定计量器具
非强制检定计量器具#
两者均是
两者均不是有效血浓度
稳态血浓度#
峰浓度
阈浓度
中毒浓度使用时#
-
GMP的适用范围是()药品生产企业应建立三级质量分析制度为()影响原药材浸出过程的因素不包括（）药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序#
原料药生产的全过程
中药材的选种栽培
药品生产的关键工序
-
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()防爆风扇()安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()GLC
GMP
GCP
药典#防爆场所可使用
非防爆场所可使用
两者均是#
两者均不是安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌
安瓿或玻璃
-
下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是()聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料( )包糖衣时的工序为()发挥药效迅速,生物利用度高
可将液体药物制成固体滴丸,便于运输
生产设备简单、操作方便、利于劳动保护
可制成缓释制
-
压片前整粒常用的筛网一般为()目引起中药饮片质量变异的因素有( )。胶囊剂中使用的填充剂有()10～20
14～20
12～20#
10～16温度、湿度#
空气#
阳光#
害虫、微生物#
人类生产、管理活动#硬脂酸
滑石粉
淀粉#
以上均对
-
关于片剂包衣的叙述错误的是()将燃烧物体与附近的可燃物隔离()随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点#
可以控制药物在胃肠道的
-
将燃烧物体与附近的可燃物疏散()物料是指()负责修订国家药品标准的机构是()隔离灭火法#
抑制灭火法
加压灭火法
冷却灭火法
窒息灭火法原料
辅料
包装材料
原料、辅料、包装材料#国家药典委员会#
国家食品、药品监督
-
压片时造成粘冲原因的错误表达是()将燃烧物体与附近的可燃物隔离()垂熔玻璃滤器用完后应()压力过大#
冲头表面粗糙
润滑剂用量不当
颗粒含水量过多
颗粒吸湿隔离灭火法#
抑制灭火法
加压灭火法
冷却灭火法
窒息灭火法
-
糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()下列哪一项为阳离子型表面活性剂()规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()糖浆不沾锅
色泽不匀
片面不平
以上均对#肥皂类
新洁尔灭#
-
介质滤过的滤过机理有()硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓,其目的是胶囊()优级品率()筛析作用
深层截留作用
A+B#
以上均错含量符合要求
药物与辅料混合均匀
提高药物的稳定性
光亮#产品质量
工作质量#
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《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()GMP是药品生产和质量管理的( )下列属于湿热灭菌方法是()1949年
1953年#
1963年
1977年
1985年基本准则#
最高标准
参考标准
行业标准干热空气灭菌
火焰灭菌
热压灭菌#
紫外
-
《中国药典》规定,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末,称为：()Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()片剂糖衣的包衣过程如下（）粗粉
细粉
中粉#
最细粉
极细粉11.43#
10.71
-
表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作增溶剂的是()注射用水可采用哪种方法制备()药物的治疗指数是（）HLB值0~3
HLB值3~6
HLB值7~9
HLB值8~16
HLB值15~18#离子交换法
蒸馏法
反渗透法
电渗析法
重蒸馏法#ED50/
-
制备软材时()包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()混合时的强度越大,硬度越小
混合时间越长,硬度越大#
混合时间越长,硬度越小
粘合剂用量越多,硬度越小65%#
70%
75%
84%挤出
-
乳糖是片剂较理想的赋形剂,但价格昂贵,目前多用下列辅料一定比例来替代( )制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()原水预处理工艺流程有()淀粉、糖粉、糊精(7：1：1)
淀粉、糊精、糖粉(7：5：1)
淀粉、糊精、糖粉(7：1
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片剂包衣的目的,错误的是()各类制剂生产过程中的中间品,并需进一步加工的物料是()卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。掩盖药物的不良气味
加快药物的氧化#
便于识别
增加药物的稳定性成品
半成品
原料药#
药物
药物
-
药物的t1/2是指（）白色念珠菌、新型隐球菌属于()。清场记录内容不包括()药物的血药浓度下降一半所需时间#
药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
与药物的血浆浓度下降一半
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与药物混合均匀度无关的因素()属于含醇浸出剂型是()胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃各组分的比例量
各组分的相对密度
混合时间的长短
药物的色泽#中药合剂
酊剂#
煎膏剂
颗粒剂
糖浆剂20
30#
40
50DBB
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药品广告须经()下列不属于生产计划的内容是()下列液体制剂中,分散相质点最小的是()省级药监部门批准,发给证书
审批,发给药品广告批准文号
企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号#
国家药监部门批准,可
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二室模型的药物分布于（）塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是( )下列哪一种维生素最容易服用过量而致中毒血液与体液
血液与尿液
心脏与肝脏
中央室与周边室#
肺脏与肾脏物料的准备
制丸块#
制丸条
分粒维生素B1
维生素
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对生产记录中不符合要求的填写方法,操作方便,粉碎粒度比较均匀
球磨机结构简单,可获过200目筛的极细粉末,密闭操作,成品粒径小且均匀,运转时产生的噪声小#
气流粉碎机能自行分级,成品粒度均匀,设备简单,磨损小DBC
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制剂分析评价指标不包括（）职业道德在社会主义时期,是社会主义道德原则在职业生活和()中的具体体现可以作为片剂崩解剂的是()精密度
准确度
专属性
干扰性#社会生活
社会关系
职业守则
职业关系#乳糖
糖粉
白碳黑
轻
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下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )药物产生作用的快慢取决于（）当最初的滤液澄明度不合要求时,应()汤剂
酊剂
煎膏剂#
滴丸剂药物的吸收速度#
药物的排泄速度
药物的转运方式
药物的光学异构体
药物的代谢速度进
