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增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂()下列哪项不是提高滤速的方法()药品销售人员不得兼职其它企业进行()乙二胺#
乙酰胺
乳酸钙
碘酸增大滤过面积
加入助滤剂
增大过滤介质的上下压力差
降低药液温度#宣传活动
咨询活
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电炉电源最好用（）控制关于咀嚼片的叙述,错误的是()随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()插头
保险盒
电闸#
拉线开关常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味
不进行崩解时限检查
一般仅在胃肠道中发挥局部作用#
-
由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法()独立性
社会性#
实践性
创造性工艺员
班组长
质检员
填写人#
审核人制
-
栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()孩子挑食、厌食、经常感冒可能是缺少以下哪种物质：湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()酸价
真密度
分配系数
置换价#
粒密度维生素
铁
锌#
钙湿饱和蒸气
饱和蒸气#
-
规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()混合操作的原则有()药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()药典处方#
协议处方
生产处方
医师处方等量递加法
先轻后重原则
以上
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消毒用乙醇的浓度为()药品生产质量管理的基本准则是()胶囊剂中使用的填充剂有()65%
75%#
85%
95%GMP#
GSP
GLP
GCP
GAP硬脂酸
滑石粉
淀粉#
以上均对BAC
-
同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是()接近引起毒性反应,允许使用的最高剂量,超过该量就有引起中毒的危险,也叫最大治疗量是()中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()。枸橼酸与碳酸钠
聚乙二醇
淀粉#
羧甲基淀粉钠
滑石粉
-
除另有规定外,栓剂应在()℃以下密闭保存流量计的流量是由节流元件所产生的压差反的。有位顾客进店咨询,说话声音嘶哑,诉说自己最近两天受凉之后,开始发烧,嗓子很疼, 咳嗽时疼痛更加厉害,营业员触诊发现顾客颌下淋巴结
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片剂表面产生许多小凹点,称()将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力,其灭菌的机理主要是()裂片
松片
叠片
以上均对#栓剂
胶囊剂#
丸剂
颗粒剂变性
氧化#
电离分解
凝固
去除DBB
-
下列是软胶囊剂的制备方法,除()以外具有临界胶团浓度是()胶囊剂的外包装要求在()下进行滴制法
凝聚法#
钢板模法
旋转模压法溶液的特性
胶体溶液的特性
表面活性剂的一个特性#
高分子溶液的特性
亲水胶的特性一般生产
-
下列关于剂型的表述错误的是()。按规定,天平的相对误差不得超过()铜质扳手()剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
同一种剂型可以有不同的药物
同一药物也可制成多种剂型#
剂型系指某一药物的使用方
-
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()含有机酸的口服溶液宜用()配制片剂稀释剂,此剂型可选用下述哪
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药品生产企业关键人员至少应当包括( )。二个药片迭压在一起的现象,称()药品生产许可证必须标明()和有效期企业负责人#
生产管理负责人#
质量管理负责人#
总工程师裂片
松片
叠片#
以上均不对生产范围#
销售范围
经济
-
乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 ()零售药店陈列药品时,以下除哪项外应陈列在串味药品柜( )。以下适合制成胶囊的药物为()30%-70%#
1%-10%
10%-20%
75%-95%
100%麝香镇痛膏#
四季平安油
半夏露糖浆
陈香露片药物的水
-
用以预防、治疗、诊断疾病的物质是()不是影响吸收的主要因素()溶液剂常用的辅料有()成品
半成品
原料药#
药物
药物制剂药物的理化性质
药物的剂型
吸收的环境
给药时间#增溶剂
助溶剂
抗氧剂
以上均对#CDD
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药物作用的双重性是指（）药品GMP认证可分为()羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()治疗作用和副作用
对因治疗和对症治疗
治疗作用和毒性作用
治疗作用和不良反应#
局部作用和吸收作用标准认证和安全认证
标准认证
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下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的()关于糖浆剂的说法错误的是()试剂按纯度分为三个级别,不属于的是（ ）属于同系物的增溶剂,增溶量愈大
增溶剂分子中,又有亲油基团
增溶剂形成胶团后,才有增溶作用
增溶剂均可用
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注射液中加入()对提高澄明度没有作用GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为（）活性炭
纸浆
硅藻土
氯化钠#15帕和10帕
10帕和5帕#
12帕和4帕
8帕和
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医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()输液用的隔离膜处理时需用()市售硬胶囊有八种规格,最小号是()省级药品监督管理部门#
国务院药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门
省级药品监督
-
栓剂基质,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )下列哪种不属于乳剂不稳定表现()粉碎操作的操作规程包括()液体石蜡
甘油明胶#
糊精
虫胶
乙醇分层
沉降#
破裂
转相
酸败生产前检查
粉碎
清场
以上均对#BBD
-
第一批公布的国家非处方药规定全部按（）安全范围是指（）药动学是研究（）乙类非处方药管理
甲类非处方药管理#
甲类和乙类非处方药管理
按一般处方药管理
按“受限药”管理有效剂量的范围
最小中毒量与治疗量间的距离
-
设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、“三见”、“四无”,它们的含义是()药品GMP认证可分为()生产注射剂用活性炭时应注意()“一平”即工作岗位周围平整#
“二净”即玻璃门窗净、设备外表净#
“二净”即设备外表净、地面通道净
-
按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解()被污染的药品应()。表面活性剂毒性大小排列顺序是()15分钟
30分钟#
60分钟
20分钟
10分钟企业法人签字担保销售
按劣药论处
可以低价促销
按假药论处#
以赠品方式
-
患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。( )关于溶液剂的制法叙述错误的是( )下列哪种不属于乳剂不稳定表现()乙肝#
糖尿病
高血压
高血脂制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解#
处方中如有附加剂
-
不论是哪一种传质过程,固液萃取总是( ) 由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散。同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是()以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()萃取剂#
吸收剂
溶剂
液体枸橼酸与碳酸钠
聚
-
流通蒸汽灭菌时的温度为()眼用液体制剂包括()通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()1210C
1150c
950C
1000C#
1050C滴眼剂
洗眼剂
眼用注射剂
以上均对#石蜡
羊毛脂#
乙醇
硅酮DDB
-
下列基质中属于油脂性软膏基质的是()依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。电位差计()纤维素衍生物
聚乙二醇
羊毛脂#
甘油明胶防止主药氧化#
增加主药溶解度
调PH值
抑菌
调渗透压强制检定计量器具
非强制检定计
-
聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料( )微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为()在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()稀释剂
崩解剂
粘合剂#
抗粘着剂
润滑剂CMC
CMS
CAP
MCC#
HPC增塑剂#
致孔剂
助悬剂
乳化剂
成膜
-
工业筛孔数目即目数习惯上指()常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全()每厘米长度上筛孔数目
每平方厘米面积上筛孔数目
每英寸长度上筛孔数目#
-
大生产时过滤除炭最好用()滤器洁净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。制剂中增加药物溶解度的方法是()布氏漏斗和滤纸
垂熔玻璃滤器
钛滤器#
微孔滤膜滤器0.5#
0.6
1.0
1.5加强搅拌
粉碎成细粉
加热
-
药物产生作用的快慢取决于（）包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为()在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的( )药物的吸收速度#
药物的排泄速度
药物的转运方式
药物的光学异构体
药物的代谢速度30°～60°
4
-
生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()竞争性拮抗剂的特点是（）压片时使用的润滑剂,其作用不包括()头孢类抗生素药品
磺胺类抗生素药品
β-内酰胺结构类#
维生素类药品
降血压药品无亲和力,无内在活性
-
原水预处理工艺流程有()制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称之为()原水→机械过滤→加絮凝剂→精密过滤→清水
原水→加絮凝剂→机械过滤→精密过滤→清水#
原
-
接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?片剂的质量控制点包括()GMP证书#
GSP证书
GLP证书
GAP证书拮抗药对R及R*的亲和力不等#
受体蛋白有可以互变的构型状
-
电位差计()口服药液的过滤常用()物料是指()强制检定计量器具
非强制检定计量器具#
两者均是
两者均不是微孔滤膜
垂熔玻璃滤器
超滤膜
框板式压滤器#原料
辅料
包装材料
原料、辅料、包装材料#BDD
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孩子挑食、厌食、经常感冒可能是缺少以下哪种物质：能形成W/O型乳剂的乳化剂是()关于过筛操作的叙述,错误的是()维生素
铁
锌#
钙西黄蓍胶
吐温80
司盘80#
海藻酸钠
阿拉伯胶粗粒应用力挤压过筛#
粉末应干燥
过筛时需
-
片剂表面产生许多小凹点,称()药品质量监督检验由()负责以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()裂片
松片
叠片
以上均对#药检所#
药品生产企业
药品经营企业
药品监督管理局万能粉碎机
ballmill
流能磨(气流式粉碎机)#
-
不是影响吸收的主要因素( )《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()自来水→蒸馏器一次蒸馏制得的水()药物的理化性质
药物的剂型
吸收的环境
给药时间#45分钟
60分钟#
120分钟
15分钟
30分钟纯化水
注射用水
两者均
-
制备颗粒时,常用的黏合剂不包括()GMP的适用范围是()。栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()胶浆
淀粉浆
糖浆
乙醇#中药材的选种栽培
药品生产的关键工序
注射剂品种的生产过程
药品制剂生产的全过
-
药品广告的审核机关是()药品非临床研究质量管理规范是()传统的“水飞法”是属于()国家药品监督管理局#
省级药品监督管理局
省级工商行政部门
省卫生厅GMP
GSP
GLP#
GCP
GAP混合粉碎
湿法粉碎#
低温粉碎
干法粉碎
单独
