- 我国药典规定片剂的崩解时限,糖衣片的崩解时限为()。按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法二个药片迭压在一起的现象,称()15分钟
30分钟
45分钟
60分钟#
120分钟密度#
粘度
质量
粒度裂片
松片
叠片#
以上均
- 下列情况可称为首关消除（）药动学是研究（）以下辅料可作为片剂崩解剂的是()苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入
- 包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g可以防治仓储中害虫的中药有( )。下列哪种不属于乳剂不稳定表现()65%#
70%
75%
84%花椒#
千里光#
山苍子(油)#
大蒜#分层
沉降#
破裂
转相
酸败AABCDB
- 混合包括()的混合各种剂型中的具体药品,简称制剂,具有一定规格,符合相应的质量标准,如阿司匹林片、珍视明滴眼液、夏桑菊颗粒等是()下列宜制成软胶囊剂的是()固—固
固—液
液—液
以上均对#成品
半成品#
原料药
药物
药
- 以下可在注射剂中作为增溶剂的是()硬胶囊的填充过程包括()下列关于生产记录的内容不包括()聚山梨酯80#
枸橼酸
甲酚
羟苯乙酯
甘油分离
填充
盖帽
以上均对#产品名称
生产批号与生产日期
操作者与复核者的签名
验证方
- 列入国家药品标准的药品名称为()羟丙基纤维素()下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )药品化学名称
药品商品名称
药品通用名称#
药品别名MC
CMS
PVP
HPC#
CAP汤剂
酊剂
煎膏剂#
滴丸剂CDC
- 如果皮肤沾染药尘,应用大量()冲洗干净画水平线时应选择()下列叙述错误的是()甲醇
乙醇
乙醚
清水#图板
丁字板#
比例尺
长尺糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异#
栓剂应进行融变时限检查
凡检查含量均匀度的制剂,不
- 为什么不能乱用氟轻松?以下选项正确的是颗粒制备的过程中,整粒时粗粒和筛出的细粉在生产中称为()清场由()进行操作单用氟轻松可使化脓性细菌引起的毛囊炎、疖肿、脓疱疮和病毒引起的水痘以及真菌引起的癣症扩大或恶化
- 输液用的隔离膜处理时需用()量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?粉碎操作的操作规程包括()药用乙醇浸泡8小时以上#
用水浸泡
注射用水100℃煮8小时
碱水浸泡药物的安全范围#
药物的疗效大小
药物的毒性性质
药物的体
- 拮抗参数pA2的定义是（）使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭大生产时过滤除炭最好用()滤器使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
使激动剂
- 乙醇属于混悬液中使用的()颗粒剂固体辅料,此剂型可选用下述哪种辅料?( )对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是絮凝剂
助悬剂
润湿剂#
以上均对液体石蜡
甘油明胶
糊精#
虫胶
乙醇维拉帕米#
硝苯地平
尼群地平
尼莫地
- 药品生产企业应建立三级质量分析制度为()某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。中间产品和待包装产品应当
- 胃液一般pH值为( )通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()市售硬胶囊有八种规格,最大号是()1.9-3.5
0.9-1.5#
3.6-4.0
4.0-5.5石蜡
羊毛脂#
乙醇
硅酮0
00
1
000#BBD
- 材料常用来做换热器。下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是()应用()制备注射用水铝#
铜及铜合金
普通碳素钢
板金属材料从水的三相平衡图可知,当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时,不管温度如何变化,只有水的固态和
- 下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是()下列关于药典作用的表述中,正确的是()待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是()聚维酮-淀粉
碳酸氢纳-硬脂酸
氢氧化纳-枸橼酸
碳酸钙-盐酸
碳酸氢钠-枸橼酸#药典作为
- pka是()以锉削作用为主的粉碎器械器械()栓剂在常温下为()药物90%解离时的pH值
药物不解离时的pH值
50%药物解离时的pH值#
药物全部长解离时的pH值
酸性药物解离常数值的负对数旋转式切药机
振动磨
铁研船、研体
羚羊
- 市售硬胶囊有八种规格,最大号是()下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 ( )乙醇属于混悬液中使用的()0
00
1
000#水相加至含乳化剂的油相中
油相加至含乳化剂的水相中#
油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4：2：1
油
- 有一位儿童出现眼睛干涩、上皮干燥、增生,生长发育迟缓。最具有可能缺乏的是氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是()关于药材的粉碎度叙述错误的是( )维生素D
维生素A#
维生素C
维生素E增溶
调节PH值#
防腐
增加疗效
以
- 验证的基本步骤是() ①建立验证机构 ② 制定验证方案 ③组织实施 ④审批验证报告 ⑤ 验证准备 ⑥提出验证项目同时可作片剂黏合剂与填充剂的是()下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()①②⑥④③⑤
⑥①②⑤④③
①⑥②⑤③④#
⑥②①⑤④③聚乙二醇
淀
- 某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为（）安全范围是指（）关于妊娠和哺乳期患者抗菌药物的应用,下列说法正确的是变态反应
停药反应#
后遗效应
特异质反应
毒性反应有效剂量的范围
最小中毒量与治疗量间的距离
- ()部位应安装疏水性除菌滤器从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产所含成分与国家药品标准不符的药品是()蒸馏水器入水口
蒸馏水器出水口
工艺用水贮罐的通气口#
以上
- 国家药品标准由()进行审定和修定拮抗参数pA2的定义是（）能使溶液表面张力急剧下降的物质称为()卫生部
药品评价中心
新药评审委员会
药典委员会#使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
使激动剂的剂量增
- 使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂( )水/油型的乳剂中,作为内相的是()100℃
45～50℃#
20～30℃
以上都不对乙二胺#
乙酰胺
乳酸钙
碘酸水相#
油相
乳化剂
液相
气相BAA
- 关于坪值,错误的描述是()压片前整粒常用的筛网一般为()目下列哪项不是提高滤速的方法()血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值#
- 制药设备中,常采用( )做换热器和机械的密封件散剂的质量要求有()湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有()陶瓷
搪瓷
石墨材料#
橡胶混合均匀
色泽一致
干燥
以上均对#射线灭菌法
滤过灭菌法
火焰灭菌法
干
- 常用的助悬剂种类有()安瓿的洗涤方法一般有()有下列情形之一的药品,按劣药论处()高分子助悬剂
低分子助悬剂
A+B#
以上均错喷淋—甩水洗涤法
气水喷射洗涤法
超声波洗涤法
以上均对#末标明有效期或更改有效期的#
变质
- 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,水质应符合《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的()下列哪一种维生素最容易服用过量而致中毒提高()的核心是加强职业道德建设注射用水标准#
纯水标准
生活用水标准
饮用水标准
去离
-
可以作为片剂崩解剂的是()苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（）泡罩式包装机不宜用于()的包装乳糖
糖粉
白碳黑
轻质液体石蜡
低取代羟丙基纤维素#加速药物从尿液的排泄
加速药物从尿液的代谢灭活
加速药物由脑组
-
压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为()酸度计()使用活性炭处理的浓溶液最好是在()进行过滤除炭裂片
松片
花斑
粘冲#
色斑强制检定计量器具#
非强制检定计量器具
两者均是
两者均不是100℃
45～50℃#
-
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）下列五种浸出方法,哪种适用于高浓度浸出制剂,亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出()关于工作服的叙述中错误的是()1%
0.1%
0.01%#
10%
99%煎煮法
-
宜制成胶囊剂的药物是()片剂受到振动易松散破碎的现象,称()流量计的流量是由节流元件所产生的压差反的。易溶性药物
吸湿性药物
风化性药物
对光敏感的药物#裂片
松片#
叠片
以上均不对测速管
皮托管
孔板流量计#
转
-
规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()下列不属于生产计划的内容是()用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是()药典处方#
协议处方
生产处方
医师处方销售量指标#
-
说话声音嘶哑,诉说自己最近两天受凉之后,开始发烧, 咳嗽时疼痛更加厉害,营业员触诊发现顾客颌下淋巴结有肿大,轻微压痛,您初步诊断为：( )进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()
-
马福炉压力计()金属包装材料中最常用的是（）新药的试生产期为()强制检定计量器具
非强制检定计量器具#
两者均是
两者均不是锡
铁
铝#
锑1年
2年#
5年
10年BCB
-
（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德常用的滤过器有()电炉电源最好用（）控制药械必须货真价实
药械必须安全有效#
药械必须审批注册
药械必须按需配送砂滤棒
垂熔玻璃滤器
微孔滤膜滤过器
以上均对#插头
-
《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()注射剂的预滤操作目的是()关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?45分钟
60分钟#
120分钟
15分钟
30分钟提高澄明度
防止堵塞
A+B#
以上均错拮抗药对R及R*的亲和力不
-
聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料( )阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理零售药店陈列药品时,以下除哪项外应陈列在串味药品柜( )。稀释剂
崩解剂
粘合剂#
抗粘着剂
润滑剂氢型#
钠型
氯型
氢氧型麝香镇痛膏#
-
规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()药典处方#
协议处方
生
-
关于单糖浆的叙述中,错误的是()下列关于粉碎的叙述,错误的是()片剂肠溶衣,此剂型可选用下述哪种辅料? ( )为单纯蔗糖的近饱和水溶液
可供配制药用糖浆
可作助悬剂
应加入防腐剂#湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液
-
洁净室应定期更换()某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是（）工业筛孔数目即目数习惯上指()操作人员
清洁方法
清洁剂
消毒剂品种#16h
30h
24h
40h#
50h每厘米长度上筛孔数目
每平方厘米面积上筛孔数目
